Subsidie tot € 2 mln voor onderzoek lood-212 kankertherapie
Wil je als consortium van bedrijven en onderzoeksorganisaties bijdragen aan een nieuwe generatie kankerbehandelingen? Deze subsidie biedt tot € 2 miljoen per project voor onderzoek naar de productie en klinische toepassing van lood-212, een veelbelovende radio-isotoop voor doelgerichte tumortherapie. In totaal is € 5 miljoen beschikbaar voor 2 tot 9 publiek-private samenwerkingsprojecten. Aanvragen kun je tot 22 september 2026 indienen via het online aanvraagsysteem.
Subsidie tot € 2 miljoen | Aanvragers: publiek-private consortia | Deadline: 22 september 2026 | Looptijd: max 4 jaar
Toepassing
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Deze subsidie biedt tot € 2 miljoen per project voor publiek-private samenwerkingsprojecten gericht op de schaalbare productie van de medische radio-isotoop lood-212 (Pb-212) en de technologieën voor klinische toepassing in kankertherapie. Projecten richten zich op één van twee pijlers.
Pijler 1 — Productie en toeleveringsketen lood-212:
Productieprocessen voor radium-224 en thorium-228 als grondstoffen voor Pb-212-generatoren
Ontwikkeling van Pb-212-generatoren
Pijler 2 — Enabling technologies voor klinische introductie:
Volgende generatie chelatoren voor Pb-212 (radio-)bioconjugaten
Radiobiologie van Pb-212
Beeldvorming, dosimetrie en farmacokinetische modellering voor Pb-212
Kwaliteitscontrole, analytische methoden en veiligheidskader voor Pb-212
Distributienetwerk en ecosysteem voor Pb-212-generatoren
Ziekenhuisinfrastructuur, stralingsbescherming en afvalbeheer
Doelgroep
Wie kan deze subsidie aanvragen?
Publiek-private samenwerkingsverbanden met minimaal één onderneming met winstoogmerk en één onderzoeksorganisatie. De hoofdaanvrager moet in Nederland gevestigd zijn.
Onderzoeksorganisaties zoals universiteiten, UMC's, hogescholen, TO2-instituten en KNAW-instituten (mogen subsidie aanwenden)
Nederlandse MKB's met of zonder winstoogmerk (mogen subsidie aanwenden)
Grote bedrijven Nederlands en buitenlands (deelname mogelijk, geen subsidieaanwending)
Buitenlandse MKB's en overige partijen (deelname mogelijk, geen subsidieaanwending)
Buitenlandse onderzoeksorganisaties (na expliciete toestemming Health~Holland, max € 120.000 subsidie per partner)
Ziekenhuizen en overige private of publieke partijen
Werkgebied
Waar is deze subsidie beschikbaar?
Nederland. De hoofdaanvrager is in Nederland gevestigd. Buitenlandse partners kunnen deelnemen mits de onderzoeksresultaten ten goede komen aan de Nederlandse kennisinfrastructuur en economie.
Voorwaarden
Welke voorwaarden gelden?
Hoofdaanvrager is gevestigd in Nederland
Consortium bestaat uit minimaal één onderneming met winstoogmerk en één onderzoeksorganisatie
Daadwerkelijke samenwerking met gezamenlijke rekening en risico; alle partners dragen inhoudelijk en in kind bij
Project omvat fundamenteel onderzoek, industrieel onderzoek of experimentele ontwikkeling, of een combinatie
Project draagt hoofdzakelijk bij aan de centrale missie en minimaal één van de vijf specifieke missies van de Kennis- en Innovatieagenda 2024-2027 Gezondheid en Zorg
Aansluiting bij Groeimarkten (medische technologie of innovatieve moleculen biotechsector) of bij prioritaire sleuteltechnologieën uit de Nationale Technologie Strategie
Onderzoek past binnen de scope van het Lead4Life-programma
Maximale projectduur 4 jaar; project start uiterlijk 31 juli 2027
Verklaring 'geen onderneming in moeilijkheden' verplicht voor alle MKB's die subsidie aanwenden
Gebruik van het verplichte modelconsortium agreement; alleen niet-essentiële wijzigingen zijn toegestaan
Datamanagementplan (na voorwaardelijke honorering verplicht)
Open access publicatie van alle wetenschappelijke output
Restricties
Wat wordt niet gesubsidieerd?
Aanvraag en instandhouding van eigen octrooien (extern aangekochte of gelicentieerde octrooien wel)
Accountantscontrole
Benchfee
Binnenlandse reizen
Niet-inhoudelijk ondersteunend personeel zoals projectcontroller, business developer of administratief medewerker
Niet-inhoudelijke projectmanagementtaken zoals stuurgroepescalatie, risicomanagementmodellen of administratieve verantwoording
Fase 3 klinische studies (concurrentiële ontwikkeling, valt buiten PPS-Innovatieregeling)
Onderlinge facturatie tussen consortium partners
Subsidie
Hoeveel subsidie kun je aanvragen?
Het totale subsidiebudget bedraagt € 5 miljoen voor 2026, verdeeld over 2 tot 9 projecten. Per project is € 0,5 tot € 2 miljoen aan subsidie beschikbaar; het totale projectbudget bedraagt € 0,8 tot € 3,3 miljoen.
Verdeling over de twee pijlers:
Productie en toeleveringsketen lood-212: € 3 miljoen (1-3 projecten)
Enabling technologies klinische introductie: € 2 miljoen (1-6 projecten)
Maximale subsidiepercentages per partner over eigen kosten:
Onderzoeksorganisaties: 70% bij fundamenteel of industrieel onderzoek, 60% bij experimentele ontwikkeling
Nederlands MKB: 60% bij fundamenteel of industrieel onderzoek, 40% bij experimentele ontwikkeling
Grote bedrijven, buitenlandse MKB en overige partijen: 0%
Onderzoeksorganisaties: minimaal 10% van totale projectkosten
Ondernemingen met of zonder winstoogmerk: minimaal 15% bij fundamenteel of industrieel onderzoek, minimaal 30% bij experimentele ontwikkeling
Subsidieadvies
Hoe maak je je aanvraag sterker? Werk impact en relevantie expliciet uit op alle drie de niveaus: wetenschappelijk vernieuwend, maatschappelijke meerwaarde voor patiënten, en economische waarde voor Nederland per consortiumpartner. Toon aansluiting bij zowel KIA 2024-2027 Gezondheid en Zorg als bij relevante Groeimarkten of sleuteltechnologieën.
Welke fouten moet je vermijden? Onderlinge facturatie tussen consortium partners (verboden), commerciële tarieven voor verbruiksartikelen (gebruik historische kostprijs), en het opvoeren van niet-subsidiabele kosten zoals overhead of binnenlandse reizen. Verouderde versies van het aanvraagformulier, budgetformulier of consortium agreement worden niet geaccepteerd.
Hoe stel je een sterk consortium samen? Zorg voor complementaire rollen tussen onderzoek en industrie met gelijkwaardige inhoudelijke en financiële bijdragen. Betrek waar relevant ervaringsdeskundigen en eindgebruikers vroeg in het proces; externe expertise op participatie en gezondheidsverschillen mag uit de subsidie betaald worden.
Hoe schrijf je een goede Nederlandse samenvatting? De Nederlandse samenvatting wordt uitsluitend door de Patient Advisory Committee (PACO) beoordeeld op patiëntenperspectief. Schrijf toegankelijk, vermijd jargon en maak de relevantie voor kankerpatiënten concreet en herkenbaar.
Wat als je twijfelt over een buitenlandse onderzoekspartner? Vraag minstens 6 weken voor de deadline expliciet toestemming aan Health~Holland via programma@health-holland.com. Zonder voorafgaande toestemming kan een buitenlandse onderzoeksorganisatie geen PPS-subsidie aanwenden.
FAQ
Wat is het doel van deze subsidie? Het ontwikkelen van een betrouwbare en schaalbare productie van de medische radio-isotoop lood-212 (Pb-212), én de technologieën die nodig zijn voor veilige klinische toepassing in kankertherapie.
Wie kan aanvragen? Publiek-private consortia met minimaal één onderneming met winstoogmerk en één onderzoeksorganisatie, met een in Nederland gevestigde hoofdaanvrager.
Hoeveel kan ik aanvragen? Tussen € 0,5 miljoen en € 2 miljoen aan subsidie per project, binnen een totaal projectbudget van € 0,8 tot € 3,3 miljoen.
Wanneer kan ik aanvragen? Tussen 5 mei 2026 en 22 september 2026 (12:00 CET). Aanvragen na deze datum worden niet in behandeling genomen.
Wat moet ik meesturen? Aanvraagformulier, gespecificeerd budgetformulier (TKI-LSH Excel), getekende steunbrieven van alle medeaanvragers, ongetekend concept consortium agreement op basis van het verplichte model, en een verklaring 'geen onderneming in moeilijkheden' voor alle MKB's die subsidie aanwenden.
Mag ik de aanvraag combineren met andere publieke subsidies? Ja, maar de cumulatieregeling van het Kaderbesluit nationale EZK- en LNV-subsidies is van toepassing. Vermeld bestaande of verwachte subsidies van bijvoorbeeld NWO, ZonMw, TNO of SIA in de aanvraag.
Mogen buitenlandse partijen meedoen? Ja. Buitenlandse ondernemingen en onderzoeksorganisaties zijn welkom mits de resultaten ten goede komen aan de Nederlandse kennisinfrastructuur. Buitenlandse onderzoeksorganisaties hebben vooraf toestemming van Health~Holland nodig om subsidie aan te wenden.
Wat gebeurt er na goedkeuring? Het ondertekende consortium agreement moet binnen drie maanden na de toekenningsbrief worden ingediend; daarna volgt een eerste voorschot. Jaarlijkse voortgangsrapportages, een verplichte stuurgroepbijeenkomst per jaar en een eindrapportage zijn vereist; bij subsidie boven € 125.000 per partner is een controleverklaring nodig.
Aanvragen
Hoe vraag je deze subsidie aan?
Online via de website van de verstrekker, gedurende de aanvraagperiode (zie links).
Aanvragen via andere routes worden niet in behandeling genomen.
Wat moet je meesturen?
Aanvraagformulier PPP-2026-L4L
Gespecificeerd budgetformulier (TKI-LSH Excel)
Steunbrieven (Letters of Commitment) van alle medeaanvragers
Verklaring 'geen onderneming in moeilijkheden' voor alle MKB's die subsidie aanwenden
Datamanagementplan (na voorwaardelijke honorering)
Deadline: 22 september 2026, 12:00 CET
Let op: instituten die nog niet geregistreerd zijn in KWF-GMS moeten minstens 6 weken voor de deadline een registratieverzoek indienen. Voor matchmakingvragen: info@FAST.nl. Voor valorisatievragen: valorization@oncodeinstitute.nl. Voor PPS- en callvragen: pps@kwf.nl.
Wij gebruiken cookies om het gebruiksgemak van deze website zo fijn mogelijk te maken. Je kunt hier lezen welke cookies we plaatsen. Wil je dit niet? Klik dan op ''Enkel noodzakelijke cookies"
