Subsidie tot € 800.000 voor cardiovasculaire klinische studies

Samengevat

Subsidie tot € 800.000 cofinanciering per studie | Aanvragers: onderzoekers bij Nederlandse kennisinstelling of ziekenhuis | Deadline ronde 2: 15 september 2026 | Looptijd: 2-7 jaar

Toepassing

Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?

Deze subsidie biedt tot € 800.000 cofinanciering voor investigator-initiated, multicenter klinische studies gericht op nieuwe of verbeterde oplossingen voor hart- en vaatziekten die snel toepasbaar zijn in de klinische praktijk.

• Preventie van hart- en vaatziekten
• Vroegdiagnostiek van cardiovasculaire aandoeningen
• Verbeterde behandeling of genezing van hart- en vaatziekten
• Studies die richtlijnen en klinische praktijk kunnen veranderen

Doelgroep

Wie kan deze subsidie aanvragen?

Onderzoekers werkzaam bij een Nederlandse kennisinstelling of een ziekenhuis, met aantoonbare expertise en ervaring in klinisch trialonderzoek.

• Onderzoekers bij universiteiten en universitaire medische centra
• Onderzoekers bij academische en niet-academische ziekenhuizen
• Hoofdonderzoekers (principal investigators) met bewezen trackrecord in klinische studies

Werkgebied

Waar is deze subsidie beschikbaar?

Nederland. Nationale en internationale multicenter studies komen beide in aanmerking, mits de Nederlandse bijdrage verder gaat dan alleen het werven van patiënten.

Voorwaarden

Welke voorwaarden gelden?

• Aanvrager is werkzaam bij een Nederlandse kennisinstelling of een ziekenhuis
• Aantoonbare expertise en ervaring als leider van een klinische studie van vergelijkbare omvang
• Minimaal één andere financier levert een financiële bijdrage in geld (co-financiering)
• Studie is investigator-initiated en multicenter (academisch en/of niet-academisch)
• Farmacologische fase 3 studie of een niet-farmacologisch equivalent
• Prospectief of registratie-gebaseerd opgezet
• Patiënten en relevante stakeholders zijn betrokken via een gebruikerscomité
• Studie draagt bij aan de nationale hart- en vaatagenda
• Open access en open science beleid van de Hartstichting wordt nageleefd
• Co-financiering voor minimaal 70% van de benodigde deelnemers moet zijn vastgelegd voordat financiering vrijkomt

Restricties

Wat wordt niet gesubsidieerd?

• Fase 1 en fase 2 klinische studies (voor alternatieven: Dekker-projecten of consortiumsubsidies)
• Pilotstudies
• Commercieel gedreven studies
• Apparatuur (computers, meetinstrumenten, analytische apparatuur)
• Algemene facilitaire kosten en overhead, inclusief reiskosten en trainingskosten
• Software
• Publicatiekosten en congresbezoeken

Subsidie

Hoeveel subsidie kun je aanvragen?

Tot € 800.000 cofinanciering per studie, met een looptijd van maximaal 7 jaar.

• Maximum: € 800.000 per studie
• Aandeel: doorgaans tot 50% van de totale studiekosten
• Looptijd: 2-7 jaar (inclusief start, inclusie, follow-up en analyse primaire eindpunt)
• Co-financiering: minimaal één andere financierende partij verplicht

Subsidieadvies

• Hoe versterk je je aanvraag?
  Laat zien dat de studieresultaten snel implementeerbaar zijn in richtlijnen en klinische praktijk. Een concrete implementatiestrategie en een actief gebruikerscomité met patiënten wegen zwaar mee.
• Wanneer dien je de vooraanmelding in?
  Een vooraanmelding kan op elk moment worden ingediend en wordt binnen drie weken beoordeeld. Reken daarna nog tijd in voor het uitwerken van het volledige voorstel vóór de deadline van 15 september 2026.
• Hoe regel je de co-financiering?
  Zorg dat co-financiers tijdig een formele toezeggingsbrief kunnen aanleveren. Zonder bewijs van co-financiering voor minimaal 70% van de deelnemers kan de subsidie niet worden vrijgegeven. Neem bij twijfel over de geschiktheid van een co-financier vooraf contact op met de Hartstichting.
• Welke fouten moet je vermijden?
  Lever een volledig dossier aan inclusief protocol, ondersteuningsbrieven van wetenschappelijke verenigingen en een realistische rekruteringsprognose. Onvolledige aanvragen worden niet in behandeling genomen.
• Wat doe je bij afwijzing?
  Herindienen is mogelijk als issues kunnen worden opgelost. Klachten over de procedure kunnen worden ingediend binnen vier weken na ontvangst van de beslissing via het klachtenformulier op de website van de Hartstichting.

FAQ

• Wat is het doel van deze subsidie?
  Cardiovasculair onderzoek versneld naar de klinische praktijk brengen door cofinanciering van grootschalige, multicenter klinische studies.
• Wie kan aanvragen?
  Onderzoekers werkzaam bij een Nederlandse kennisinstelling of een ziekenhuis, met bewezen ervaring in klinische studies.
• Hoeveel kan ik aanvragen?
  Tot € 800.000 per studie, doorgaans maximaal 50% van de totale studiekosten.
• Wanneer kan ik aanvragen?
  Een vooraanmelding kan altijd worden ingediend. De deadline voor het volledige voorstel in ronde 2 is dinsdag 15 september 2026 om 14:00 uur.
• Wat moet ik meesturen?
  Verplicht zijn: protocol, ondersteuningsbrieven van wetenschappelijke verenigingen, aanvullende vragen, overzicht studiekosten en rekrutering, en een budgetverantwoording. Zie de checklist op de Hartstichting website voor het volledige overzicht.
• Kan ik bezwaar maken bij afwijzing?
  Bezwaar tegen de uitkomst (wel of niet gefinancierd) is niet mogelijk.
• Is mijn internationale multicenter studie ook geschikt?
  Ja, mits de Nederlandse bijdrage verder gaat dan alleen het werven van deelnemers. De Nederlandse hoofdonderzoeker moet een volwaardige rol hebben in het leiderschapsteam.
• Zijn fase 1 en 2 studies ook subsidiabel?
  Nee. Vroeg-fase studies kunnen worden ondersteund via andere financieringsmechanismen zoals Dekker-projecten of consortiumsubsidies.

Aanvragen

Hoe vraag je deze subsidie aan?

Stap 1: Dien een vooraanmelding in via e-mail (research@hartstichting.nl). Dit kan doorlopend. Beoordeling duurt circa drie weken.

Stap 2: Bij goedkeuring ontvang je een uitnodiging voor het indienen van een volledige aanvraag via het online aanvraagsysteem Cavaris (www.cavaris.nl).

Wat moet je meesturen bij de volledige aanvraag?

1. Volledig ingevuld aanvraagformulier (via Cavaris)
2. CV (conform aangeleverd sjabloon)
3. Protocol
4. Ondersteuningsbrieven van relevante wetenschappelijke verenigingen
5. Aanvullende vragen (inclusief overzicht totale studiekosten, rekruteringsoverzicht, budgetverantwoording, beoordelaarsuggesties en mijlpaalbetalingen)
6. Excel-budget (sjabloon te downloaden in Cavaris)

Bijlagen

• Brochure Clinical Trial Program 2026 7.57 MB
• Checklist Clinical Trial Program 237.24 kB
• Definitieve toewijzing in contractvorm 105.42 kB
• Financieringsvoorwaarden 166.42 kB
• Consortia overeenkomst 198.72 kB
• Vooraanmelding Klinische Studie Programma 46.03 kB

Relevante links

• Clinical Trial Program

Contact