Subsidie tot € 750.000 voor landelijk consortium psychedelica ggz

Toepassing

Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Deze subsidieronde is bedoeld voor de oprichting van één landelijk breed gedragen consortium van ggz-expertisecentra en andere relevante partijen met aantoonbare expertise in therapeutische toepassingen van psychedelica. Het consortium richt zich op het voorbereiden van het traject richting registratie en vergoeding van – in beginsel – één psychedelicum voor één psychiatrische indicatie.

De subsidie is specifiek bedoeld voor Fase 1: het overkoepelend samenwerkingsverband. Het beoogde resultaat is het opleveren van een ontwikkelingsplan (clinical development plan) voor een combinatiebehandeling van een psychedelicum en psychotherapie, voorafgaand aan eventuele klinische studies. De regeling financiert daarmee geen klinisch onderzoek, maar de gezamenlijke voorbereiding en afstemming die nodig is om een dergelijk traject mogelijk te maken.

Welke projecten komen in aanmerking?

• Oprichting landelijk consortium ggz
• Ontwikkelingsplan registratie en vergoeding
• Voorbereiding combinatiebehandeling
• Structurering samenwerking expertisecentra

Wat zijn praktijkvoorbeelden van projecten?

• Een landelijk consortium van ggz-expertisecentra dat een gezamenlijk ontwikkelingsplan opstelt voor één psychedelicum bij één therapieresistente psychiatrische aandoening.

Doelgroep

Wie komt in aanmerking?

• In Nederland gevestigde ggz-expertisecentra
• Nederlandse onderzoeksorganisaties (EU-staatssteunrecht)
• Publiekrechtelijke rechtspersonen in Nederland
• Privaatrechtelijke rechtspersonen in Nederland
• Samenwerkingsverbanden van bovenstaande partijen

Werkgebied

Waar geldt deze subsidie?

• Nederland

Voorwaarden

Welke voorwaarden gelden voor deze subsidie?

• Deelname uitsluitend op uitnodiging
• Aanvrager is in Nederland gevestigd
• Aantoonbare expertise in therapeutische toepassingen van psychedelica
• Aantoonbare klinische onderzoekservaring
• Samenwerking in consortiumverband is verplicht
• Consortium richt zich op maximaal één psychedelicum en één indicatie
• Oplevering van een ontwikkelingsplan is verplicht
• Begroting is realistisch en inhoudelijk onderbouwd

Restricties

Waarvoor kun je géén subsidie aanvragen?

• Open individuele aanvragen
• Meerdere consortia binnen dezelfde subsidieronde
• Klinisch onderzoek of uitvoering van studies
• Activiteiten zonder aantoonbare ggz-expertise
• Projecten buiten Nederland

Subsidie

Hoeveel subsidie kun je aanvragen?

• Subsidiebudget: € 750.000
• Aantal te honoreren aanvragen: maximaal 1 consortium
• Projectfase: Fase 1 – overkoepelend samenwerkingsverband
• Maximale looptijd: 72 maanden
• Cofinanciering: niet verplicht, wel aanbevolen

Subsidieadvies

• Hoe positioneer je je consortium sterk?
  Laat zien dat het consortium landelijk is ingebed en relevante ggz-expertise bundelt.
• Waar let de beoordeling op?
  Op haalbaarheid, focus op één indicatie en één psychedelicum en de kwaliteit van het ontwikkelingsplan.
• Is samenwerking met andere partijen wenselijk?
  Ja, bijdragen van derden zijn niet verplicht maar kunnen de onderbouwing versterken.
• Wat is cruciaal in Fase 1?
  Een helder, gezamenlijk gedragen ontwikkelingsplan dat het vervolgtraject logisch voorbereidt.

FAQ

• Wat is het doel van deze subsidie?
  Het opzetten van één landelijk consortium dat een ontwikkelingsplan opstelt voor registratie en vergoeding van een combinatiebehandeling.
• Wie kan aanvragen?
  Alleen uitgenodigde Nederlandse ggz-expertisecentra en onderzoeksorganisaties met relevante expertise.
• Hoeveel consortia worden gefinancierd?
  Maximaal één consortium.
• Is cofinanciering verplicht?
  Nee, maar het wordt wel aanbevolen.
• Wordt klinisch onderzoek gefinancierd?
  Nee, de subsidie is bedoeld voor de voorbereidende fase voorafgaand aan klinische studies.
• Wat is het eindproduct van Fase 1?
  Een uitgewerkt ontwikkelingsplan (clinical development plan).

Aanvragen

Hoe kun je deze subsidie aanvragen?

• Let op: De procedure verloopt gefaseerd en is uitsluitend toegankelijk voor uitgenodigde partijen.
• Deze bestaat uit onder meer deelname aan collaboratieve workshops, indiening van een consortiumopzet en plan van aanpak, gevolgd door de indiening van het ontwikkelingsplan binnen de vastgestelde deadline.

Bijlagen

• Subsidieoproep-TTP-250923-definitief 336.67 kB

Relevante links

• Subsidieoproep: Therapeutische Toepassingen van Psychedelica

Contact