Subsidie voor onderzoek naar nieuwe kankerbehandelingen
Werk je aan een kankerbehandeling of -interventie die klaar is voor de stap naar de praktijk? Deze subsidie financiert onderzoeksprojecten in de fasen creation of modality, preklinisch, klinisch en implementatie. Een uitgewerkt ontwikkelplan naar toepassing in de praktijk is verplicht. Het patiëntenperspectief weegt voor 30 procent mee in de eindbeoordeling. Je dient eerst een vooraanmelding in; deze sluit op 6 oktober 2026 om 12.00 uur.
Bedrag niet vermeld | Aanvragers: Nederlandse onderzoeksinstellingen en umc's | Deadline vooraanmelding: 6 oktober 2026 | Twee rondes: vooraanmelding en volledige aanvraag
Toepassing
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Deze subsidie financiert kankeronderzoek dat een nieuwe behandeling, diagnostiek of interventie verder ontwikkelt richting toepassing in de zorgpraktijk.
De subsidie dekt vier onderzoeksfasen:
Creation of modality: uitgebreide karakterisering en doorontwikkeling van een nieuwe uitvinding of modaliteit tot er voldoende bewijs uit modelsystemen of retrospectieve data is om humaan onderzoek voor te bereiden. Ook de ontwikkeling van psychosociale interventies valt in deze fase.
Preklinisch onderzoek: alle stappen die nodig zijn om humane evaluatie te kunnen starten, zoals GMP-productie (Good Manufacturing Practice, productie onder gecontroleerde kwaliteitseisen), toxiciteitstesten, technische pilots en een geslaagde IND-, IMPD- of CE-indiening.
Klinisch onderzoek: prospectief onderzoek in mensen, zoals evaluatie van een nieuwe modaliteit in een beperkt aantal deelnemers, of het aantonen van effectiviteit van een nieuwe dosering, off-labelgebruik of combinatiebehandeling.
Implementatieonderzoek: wetenschappelijk onderzoek naar de invoering en opschaling van bewezen effectieve interventies in de dagelijkse zorgpraktijk, inclusief belemmerende en bevorderende factoren.
Elk projectvoorstel bevat een ontwikkelplan met alle stappen, betrokken stakeholders, haalbaarheidsanalyses en risico's.
Doelgroep
Wie kan deze subsidie aanvragen?
Nederlandse onderzoeksorganisaties die als hoofdaanvrager (Lead Organisation) optreden, met een projectleider die bij de start een PhD heeft.
Universiteiten, universitair medische centra en onderzoeksinstituten zoals NWO- en KNAW-instituten, het Antoni van Leeuwenhoek en het Prinses Máxima Centrum
Perifere en topklinische ziekenhuizen (STZ), hogescholen, ANBI-organisaties en datamanagementcentra — na goedkeuring vooraf
Onderzoeksgroepen die aanvragen via een van de drie aanvraagtypen: Research Project, Unique High-Risk of Consortium
De projectleider is voor de looptijd van het project in dienst bij een Nederlandse organisatie. Bij een Consortium is daarnaast een projectmanager verplicht.
Werkgebied
Waar is deze subsidie beschikbaar?
Nederland. Het merendeel van het projectwerk vindt in Nederland plaats; onderdelen in het buitenland zijn toegestaan als de projectleider dat noodzakelijk acht en onderbouwt.
Voorwaarden
Welke voorwaarden gelden?
Het voorstel valt binnen de scope van de call en binnen een van de vier genoemde onderzoeksfasen
Een ontwikkelplan is verplicht: toepasbaarheid in de praktijk, stakeholders, intellectueel eigendom, valorisatie, regelgeving, vergoeding en risico's
De projectleider heeft een PhD bij de start van het project
Bij Research Projects en Consortia is minimaal 0,5 fte wetenschappelijk personeel per jaar op het project aangesteld
Hoofdaanvrager en deelnemende organisaties zijn geregistreerd én goedgekeurd in het aanvraagsysteem, aan te vragen minimaal zes weken voor de sluitingsdatum
Onderzoek wordt in beginsel opgezet met humane meetmodellen; dierproeven vragen expliciete onderbouwing dat er geen geschikt diervrij alternatief is
Het voorstel is Engelstalig, met een Nederlandse samenvatting op B1-taalniveau voor de patiëntenbeoordeling
Nationale multicenter GI-trials (maag-darm-leverkanker) met vier of meer centra leveren bij de volledige aanvraag een steunbrief van de betreffende landelijke onderzoeksgroep aan
Bij een Consortium is een door alle partijen ondertekende samenwerkingsovereenkomst nodig voor de start
Restricties
Wat wordt niet gesubsidieerd?
Projecten die passen binnen de scope van een thematische call: Validation of Biomarker Candidates, Implementation of Biomarkers, PIPELINE, INTER-LOCAL en Risk-Based Screening van alvleesklierkanker
Voorstellen die in de verkeerde onderzoeksfase zijn ingediend worden niet in behandeling genomen
Zorgevaluaties van bestaande zorgpraktijk, zoals de-escalatiestudies en leefstijlprogramma's, lopen via de pilot Cirkel van Gepast Gebruik (CvGG) — neem hierover eerst contact op
Mkb-bedrijven, grote bedrijven en buitenlandse organisaties komen niet in aanmerking als hoofdaanvrager
Kosten die niet direct aan het project zijn verbonden: algemene overhead, generieke apparatuur en institutionele kosten
Studiemedicatie en geneesmiddelen die als onderdeel van het onderzoek worden gebruikt, inclusief IMP en clinical trial supplies
Consultants mogen niet worden begroot binnen deze subsidieronde
Subsidie
Hoeveel subsidie kun je aanvragen?
Het maximale subsidiebedrag per aanvraag is niet vermeld in de openbare callinformatie; het budget bouw je zelf op in het aanvraagsysteem.
De begroting is opgebouwd uit hoofd- en subcategorieën: personeel, aanvullend persoonlijk budget, materialen, externe dienstverleners en inclusiecentra, publicatie- en accountantskosten, en patiëntenparticipatie
Personeelskosten worden begroot op basis van de UMC NL-salarisschalen; voor een Research Project is financiering van projectleider en werkpakketleiders gemaximeerd op 0,05 fte per jaar tot schaal 11.2
Financiering van een projectmanager is mogelijk tot maximaal 1,0 fte per jaar
Binnen de hoofdcategorieën materialen en externe dienstverleners geldt een drempel van 20 procent voor herallocatie tijdens het project
In de preklinische en klinische fase kan een eigen bijdrage of cofinanciering worden verwacht, afhankelijk van de call
Het toegekende budget kan afwijken van het aangevraagde budget, omdat de aanvraag wordt getoetst aan de financieringsvoorwaarden
De looptijd verschilt per aanvraagtype: een Unique High-Risk-project duurt als richtlijn één tot anderhalf jaar, een Consortium loopt in beginsel maximaal zes jaar.
Subsidieadvies
Hoe maak je je aanvraag sterker? Besteed serieus tijd aan de Nederlandse samenvatting en het schematisch projectplan. Deze onderdelen bepalen samen met de paragraaf patiëntenparticipatie de volledige beoordeling door de patiëntencommissie, die voor 30 procent meeweegt.
Welke fouten moet je vermijden? Kies de juiste onderzoeksfase en het juiste aanvraagtype vanaf het begin. Bij een verkeerde keuze moet je een nieuw voorstel aanmaken, en voorstellen in de verkeerde fase worden niet beoordeeld.
Waar moet je op tijd mee beginnen? Regel registratie en goedkeuring van je organisatie in het aanvraagsysteem minimaal zes weken voor de deadline. Vraag ook offertes, letters of commitment en een interne begrotingscheck ruim van tevoren aan.
Hoe overtuig je op ontwikkelperspectief? Beschrijf concreet welke stappen na het project nodig zijn richting de praktijk: toepasbaarheid, IP-strategie, regelgeving zoals MDR of IVDR, vergoeding en de betrokken stakeholders. Overleg hierover vooraf met je Technology Transfer Office.
Hoe betrek je patiënten betekenisvol? Betrek patiënten of patiëntenorganisaties zo vroeg dat hun inbreng het projectontwerp nog kan beïnvloeden. Beschrijf apart wat zij hebben ingebracht en hoe zij tijdens het project en bij de verspreiding betrokken blijven.
FAQ
Wat is het doel van deze subsidie? Onderzoeksresultaten vertalen naar toepassing in de praktijk, van de ontwikkeling van een nieuwe modaliteit tot implementatie in de dagelijkse kankerzorg.
Wie kan aanvragen? Nederlandse onderzoeksorganisaties met een projectleider die een PhD heeft, via de aanvraagtypen Research Project, Unique High-Risk of Consortium.
Hoeveel kan ik aanvragen? Een maximumbedrag per aanvraag is niet gepubliceerd. Je stelt zelf een begroting op volgens de vaste kostencategorieën en de geldende salarisschalen.
Wanneer kan ik aanvragen? De vooraanmelding staat open van 28 juli 2026 tot 6 oktober 2026 om 12.00 uur. Volledige aanvragen kunnen vanaf januari 2027 worden ingediend tot 16 maart 2027 om 12.00 uur.
Wat moet ik meesturen? Het projectvoorstel in het call-specifieke sjabloon, een aparte PDF met referenties, de begroting, de Nederlandse samenvatting en waar van toepassing offertes en letters of commitment.
Wat is het verschil tussen een vooraanmelding en een volledige aanvraag? De vooraanmelding wordt getoetst op ontvankelijkheid en door het bestuur beoordeeld. Een uitnodiging voor de volledige aanvraag is geen garantie op financiering.
Krijg ik een interview? Interviews vinden alleen plaats bij het aanvraagtype Consortium, gepland in mei 2027. Voor Research Projects en Unique High-Risk-aanvragen zijn interviews geen onderdeel van de procedure.
Kan ik bezwaar maken bij afwijzing? Ja. De afwijzingsbrief van KWF Kankerbestrijding legt uit hoe je bezwaar maakt; de procedure staat in het Reglement Bezwaar en Beroep. Nieuwe of aanvullende informatie is daarbij niet toegestaan.
Aanvragen
Hoe vraag je deze subsidie aan?
Online via het Grant Management System van de verstrekker (zie links).
De procedure bestaat uit een vooraanmelding en een volledige aanvraag, beide met een eigen deadline.
Wat moet je meesturen?
Projectvoorstel in het call-specifieke Word-sjabloon, omgezet naar PDF (Verdana, minimaal puntgrootte 9, marges 2,5 cm, enkele regelafstand)
Referenties in een aparte PDF, met identieke kop- en voetteksten
Begroting per kostencategorie, met toelichting per post
Nederlandse samenvatting in begrijpelijke taal, plus een schematisch projectplan als PDF
Letters of commitment van adviseurs, cofinanciers en betrokken organisaties
Offertes van interne en externe dienstverleners en inclusiecentra
Steunbrief van de landelijke onderzoeksgroep bij nationale multicenter GI-trials, alleen bij de volledige aanvraag
Deelnemende instituten die nog niet geregistreerd zijn, dienen hun verzoek minimaal zes weken voor de sluitingsdatum in via het aanvraagsysteem. Volgens KWF Kankerbestrijding kan een aanvraag worden afgewezen als de organisatie niet aan de goedkeuringseisen voldoet of de gevraagde documenten niet op tijd zijn aangeleverd.
Deadline vooraanmelding: 6 oktober 2026, 12.00 uur
Deadline volledige aanvraag: 16 maart 2027, 12.00 uur
Wij gebruiken cookies om het gebruiksgemak van deze website zo fijn mogelijk te maken. Je kunt hier lezen welke cookies we plaatsen. Wil je dit niet? Klik dan op ''Enkel noodzakelijke cookies"
