Toepassing
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
De subsidie is bedoeld voor kleinschalige, maar hoog-impact onderzoeksprojecten die bewijs (proof-of-concept) of voorlopige data genereren voor verdere financiering of vervolgfases richting kliniek. Focusgebieden (selectie):
- Verbeteren van toediening naar het perifere zenuwstelsel (PNS), inclusief blood-nerve barrier, Schwann-cellen en axonen.
- Nieuwe therapeutische targets identificeren (subtype-specifiek of subtype-overstijgend).
- Klinische gereedheid: betere modellen, biomarkers en outcome-maten.
- Ook andere voorstellen met sterke impact op CMT-geneesmiddelontwikkeling kunnen na LOI-vooroverleg worden goedgekeurd.
Welke projecten komen in aanmerking?
- Innovatieve concepten met duidelijk translatiepotentieel naar therapieën.
- Projecten met heldere, toetsbare mijlpalen (gated funding).
- Samenwerkingen tussen onderzoeksgroepen en/of industrie worden aangemoedigd.
Wat zijn praktijkvoorbeelden van projecten?
- Optimaliseren van drug-delivery naar de PNS voor specifieke CMT-subtypen.
- Valideren van biomarkers om voortgang in klinische studies sneller meetbaar te maken.
- Opzetten van relevante (pre)klinische modellen voor kandidaat-therapieën.
Doelgroep
Wie komt in aanmerking?
- Predoctoral Grants: promovendi / MD- of PhD-studenten in opleiding onder mentorship, werkend in academische/non-profit omgeving (industrie niet toegestaan voor deze categorie). Max. $ 25.000, geen indirecte kosten.
- Pilot Grants: postdocs en early-career onderzoekers (≤ 10 jaar na laatste doctoraat) in academie of industrie/biotech. Max. $ 75.000, indirecte kosten tot 10% (op aanvraag, gemotiveerd).
- Wereldwijd: aanvragers uit alle landen kunnen indienen.
Werkgebied
Waar geldt deze subsidie?
- Internationaal: projecten kunnen wereldwijd uitgevoerd worden; academische, non-profit en (voor Pilot) ook industrie-instellingen zijn toegestaan.
Voorwaarden
Welke voorwaarden gelden voor deze subsidie?
- Proces: optionele LOI met feedback → volledige aanvraag via online portal.
- Beoordeling: door (o.a.) Scientific Advisory Board/ERA-committee op significance, innovation, approach, team & environment; gated funding per mijlpaal.
- Predoctoral: onderzoek onder mentor/PI, binnen academische/non-profit setting; industrie niet toegestaan; geen overhead.
- Pilot: early-career; academisch, non-profit of pharma/biotech; overhead ≤ 10% van de directe kosten (met onderbouwing).
- Contract & termijnen: verstrekker kan deadlines wijzigen/verlengen; deelname impliceert akkoord met Terms & Conditions.
Restricties
Waarvoor kun je géén subsidie aanvragen?
- Algemene kantoor-/ICT-middelen, publicatiekosten, conferentietravel (behalve goedgekeurde Global CMT Convention-stipend), faciliteitsrenovatie/meubilair, entertainment/levensonderhoud, verzekeringen/visa.
- Indirecte kosten > 10% (Pilot) of enige indirecte kosten (Predoctoral).
- Dubbele financiering zonder aantoonbare meerwaarde.
Subsidie
Hoeveel subsidie kun je aanvragen?
- Predoctoral Grant: tot $ 25.000 (1 jaar), geen indirecte kosten; $ 1.500 reisstipend mogelijk voor Global CMT Convention.
- Pilot Grant: tot $ 75.000 (1 jaar); indirecte kosten ≤ 10% en salaris max. 50% van totaal; $ 1.500 reisstipend mogelijk.
- Gated funding: vervolgfinanciering afhankelijk van mijlpaalresultaten.
Subsidieadvies
Wat zijn goede tips voor je subsidieaanvraag?
- Hoe maak je je voorstel “fundable”?
Koppel je hypothese aan therapieontwikkeling (translatie), geef realistische mijlpalen en onderbouw je risico-mitigatie. - Welke begrotingskeuzes werken?
Toon kosten per aim, beperk salaris (< 50% bij Pilot), en motiveer overhead (Pilot ≤ 10%). Gebruik het budgettemplate. - Wat vergroot je kans op impact?
Leg biomarkers/outcome-maten en model-keuze uit en beschrijf hoe data vervolgfinanciering/kliniek versnellen. - Samenwerken of solo?
Benoem academie-industrie samenwerking (voor Pilot: aanbevolen, niet verplicht) en rolverdeling.
Aanvragen
Hoe kun je deze subsidie aanvragen?
- Stap 1: (optioneel) LOI: kort voorstel + budgetindicatie indienen via het LOI-formulier/portal voor vroege feedback.
- Stap 2: Volledige aanvraag: via online Submission Portal binnen het gepubliceerde venster; laad wetenschappelijk voorstel, Gantt-chart (mijlpalen), NIH-biosketches, begroting (per aim), partnerbrieven en ethische approvals (indien van toepassing) op.
- Stap 3: Beoordeling & contract: selectie door ERA-commissie; contract met mijlpaalafspraken.
Termijnen kunnen door de verstrekker worden aangepast (zie T&C).
Benodigde documenten (indicatief)
Projectplan (achtergrond, aims, plan), tijdlijn/Gantt, begrotingstabellen + toelichting, NIH-biosketches, mentorbrief (predoc/indien geen eigen lab), supportbrieven, eventuele ethische goedkeuringen.
