Subsidie tot € 1.000.000 voor klinisch geneesmiddelenonderzoek

Toepassing

Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
De subsidie is bedoeld voor klinisch onderzoek naar bestaande geneesmiddelen die mogelijk effectief zijn bij de behandeling van het Myalgische Encefalomyelitis / Chronisch Vermoeidheidssyndroom (ME/CVS).

Welke projecten komen in aanmerking?

• Klinisch onderzoek naar de effectiviteit van een bestaand geneesmiddel voor ME/CVS.
• Drug repurposing-onderzoek naar geneesmiddelen die niet (meer) onder patent zijn en beschikbaar zijn in Nederland.
• ‘Proof of concept’-studies.
• Klinische validatiestudies.
• Uitbreiding van lopende klinische studies of platformtrials met een ME/CVS-interventie.

Welke projecten komen niet in aanmerking?

• Preklinisch onderzoek.
• Onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen.
• Niet-medicamenteuze interventies.
• Onderzoek naar middelen die op 1 januari 2026 nog onder patent vallen bij een andere partij dan de aanvrager.

Doelgroep

Wie kan subsidie aanvragen?
Subsidie kan worden aangevraagd door in Nederland gevestigde publiekrechtelijke of privaatrechtelijke rechtspersonen, zoals:

• Nederlandse onderzoeksorganisaties;
• Zorginstellingen of zorgaanbieders;
• Publieke organisaties;
• Belangenbehartigingsorganisaties.

Samenwerking met andere partijen is toegestaan en wordt gestimuleerd.

Werkgebied

Waar geldt deze subsidie?
Nederland. Internationale samenwerking is toegestaan mits het Nederlandse aandeel substantieel is en het onderzoek primair ten goede komt aan Nederlandse ME/CVS-patiënten.

Voorwaarden

Welke voorwaarden gelden voor deze subsidie?

• Het project betreft klinisch geneesmiddelenonderzoek bij ME/CVS.
• Het onderzochte geneesmiddel is niet onder patent (peildatum 1 januari 2026) en beschikbaar in Nederland.
• Patiënten en ervaringsdeskundigen worden actief betrokken.
• Het onderzoek past binnen het onderzoeksprogramma ME/CVS.
• De maximale projectlooptijd is 4 jaar.
• Voor niet-onderzoeksorganisaties is minimaal 50% cofinanciering vereist.

Restricties

Waarvoor kun je geen subsidie aanvragen?

• Niet-medicamenteuze behandelingen.
• Gedragsinterventies zoals CGT of GET.
• Supplementen die niet als geneesmiddel gelden.
• Projecten zonder duidelijke maatschappelijke meerwaarde of zonder patiëntenparticipatie.

Subsidie

Hoeveel subsidie kun je aanvragen?

• Totaal budget subsidieronde: € 3.500.000.
• Richtbedrag per project: € 600.000 tot € 1.000.000.
• Geen formeel maximum per project, mits goed onderbouwd.
• Cofinanciering:
  • Onderzoeksorganisaties: niet verplicht.
  • Overige organisaties: minimaal 50% van de totale projectkosten.

Subsidieadvies

Waar moet je in je aanvraag extra op letten?

• Onderbouw de kansrijkheid van het geneesmiddel.
  Toon wetenschappelijke en klinische rationale aan.
• Borg patiëntenparticipatie.
  Beschrijf concreet hoe ME/CVS-patiënten betrokken zijn.
• Besteed aandacht aan doorgeleiding.
  Laat zien hoe resultaten richting vervolgonderzoek of praktijk gaan.
• Stem af met bestaande ME/CVS-consortia.
  Samenwerking is niet verplicht, maar wel gewenst.
• Zorg voor een realistisch budget.
  Afwijkingen van het richtbedrag moeten goed gemotiveerd zijn.

FAQ

• Wat is het doel van deze subsidie?
  Het financieren van klinisch onderzoek naar kansrijke bestaande geneesmiddelen voor ME/CVS-patiënten.
• Welke typen studies zijn toegestaan?
  Proof of concept-studies en klinische validatiestudies.
• Is samenwerking verplicht?
  Nee, maar samenwerking met andere partijen en patiënten wordt sterk gestimuleerd.
• Is cofinanciering verplicht?
  Ja, voor organisaties die geen onderzoeksinstelling zijn.
• Wanneer mag een geneesmiddel niet worden onderzocht?
  Als het op 1 januari 2026 nog onder patent valt bij een andere partij dan de aanvrager.

Aanvragen

Online, via de website van de verstrekker, gedurende de aanvaagperiode (zie link).

Bijlagen

• Subsidieoproep: Kansrijke geneesmiddelen voor ME/CVS: Drug repurposing ronde 525.75 kB

Relevante links

• Kansrijke geneesmiddelen voor ME/CVS: Drug repurposing ronde

Contact