Subsidie tot $ 100.000 voor onderzoek naar zeldzame bloedingsziekten
Wil je als onderzoeksinstelling preklinisch onderzoek doen naar zeldzame bloedstollingsstoornissen? Deze subsidie biedt tot $ 100.000 per project voor onderzoek naar TFPI-modulatie (Tissue Factor Pathway Inhibitor) als rebalancing-mechanisme bij niet-hemofiele bloedingsziekten. Het programma richt zich op factor II/V/VII/X/XI-deficiënties, ziekte van von Willebrand, Glanzmann's trombasthenie en bloedingsstoornissen van onbekende oorzaak. Aanvragen kun je tot 1 juli 2026 indienen via het online aanvraagportaal.
Subsidie tot $ 100.000 | Aanvragers: onderzoeksinstellingen | Deadline: 1 juli 2026 | Projectduur: max 1 jaar
Toepassing
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Deze subsidie biedt tot $ 100.000 per project voor preklinisch en basaal wetenschappelijk onderzoek naar TFPI-modulatie (Tissue Factor Pathway Inhibitor) als rebalancing-mechanisme bij bloedingsstoornissen anders dan hemofilie.
Onderzoek naar zeldzame stollingsstoornissen met verminderde trombinevorming, waaronder deficiënties van factor II, V, VII, X en XI
Onderzoek naar de ziekte van von Willebrand
Onderzoek naar Glanzmann's trombasthenie (GT) — een stoornis van bloedplaatjes-aggregatie door GPIIb/IIIa-dysfunctie
Onderzoek naar bloedingsstoornissen van onbekende oorzaak (Bleeding Disorder of Unknown Cause, BDUC) — patiënten met een abnormale bloedingsneiging maar een normale hemostatische evaluatie
Doelgroep
Wie kan deze subsidie aanvragen?
Onderzoeksinstellingen met een gekwalificeerde hoofdonderzoeker (Principal Investigator), gevestigd in een van de in aanmerking komende landen.
Universiteiten en academische ziekenhuizen
Onderzoekscentra en onderzoeksinstellingen
Hoofdonderzoeker met MD, PhD of gelijkwaardige onderzoekskwalificatie
Ook gekwalificeerd: BSN met MS/PhD, of een graad in Farmacie, Fysiotherapie of Maatschappelijk werk
Individuele aanvragers en losstaande artsenpraktijken zonder verbinding met een ziekenhuis of academische instelling komen niet in aanmerking.
Werkgebied
Waar is deze subsidie beschikbaar?
De subsidie is beschikbaar voor onderzoeksinstellingen in negen landen of regio's: Brazilië, China, Europa (inclusief Nederland), Israël, Japan, Saoedi-Arabië, Zuid-Korea, Turkije en de Verenigde Staten. De hoofdonderzoeker moet in een van deze landen werkzaam zijn.
Voorwaarden
Welke voorwaarden gelden?
Aanvrager is een organisatie (geen individu of losstaande artsenpraktijk)
Hoofdonderzoeker heeft een MD, PhD of gelijkwaardige onderzoekskwalificatie
Hoofdonderzoeker is werknemer of contractant van de aanvragende organisatie
Onderzoek richt zich op preklinisch of basaal wetenschappelijk werk
Projectduur maximaal 1 jaar
Institutionele overhead maximaal 28%
IRB-goedkeuring (Institutional Review Board) vereist vóór 1 december 2026
Het onderzoek is op moment van aanvraag nog niet gestart
Aanvragende organisatie kan rechtstreeks financiering ontvangen van Pfizer Inc.
Restricties
Wat wordt niet gesubsidieerd?
Onderzoek naar hemofilie A (factor VIII-deficiëntie) en hemofilie B (factor IX-deficiëntie)
Kapitaaluitgaven zoals apparatuur, software, software-licenties, technologische infrastructuur of vastgoed
Aankoop van Pfizer-therapeutica (op recept of niet op recept)
Algemene operationele kosten die niet specifiek aan het project zijn gerelateerd, zoals juridische kosten, verzekering, verwarming en verlichting
Onderzoek dat al van start is gegaan zonder eerdere ondersteuning van Pfizer
Individuele aanvragers en losstaande artsenpraktijken
Subsidie
Hoeveel subsidie kun je aanvragen?
Per project is maximaal $ 50.000 beschikbaar voor projectkosten, aangevuld met maximaal $ 50.000 voor studiemedicatie of -verbinding. De maximale totale waarde per project bedraagt daarmee $ 100.000.
Projectkosten: maximaal $ 50.000
Studiemedicatie of -verbinding: maximaal $ 50.000
Totaal beschikbaar budget voor 2026: $ 300.000
Institutionele overhead: maximaal 28%
Uitbetaling volgt na ondertekende overeenkomst, aanlevering van definitief protocol en IRB/IEC-goedkeuring
Subsidieadvies
Hoe maak je je aanvraag sterker? Formuleer een heldere preklinische onderzoeksvraag die direct gerelateerd is aan TFPI-rebalancing bij een van de genoemde bloedingsziekten. Onderbouw de wetenschappelijke gap met de in de RFP genoemde referenties (onder andere Batsuli & Kouides 2021, Berkowitz et al. 2023, Mehic et al. 2021).
Welke fouten moet je vermijden? Aanvragen die hemofilie A of B als primair onderwerp hebben vallen buiten de scope en worden afgewezen. Zorg dat je proposal de 15-pagina limiet (exclusief referenties) respecteert en alle verplichte secties uit de Appendix dekt.
Hoe positioneer je het preklinische element? De RFP zoekt expliciet naar foundational data — maak je hypothese, mechanistische onderbouwing en methodologie helder. Beschrijf hoe je werk bouwt op bestaande studies en geen overlap heeft met lopend onderzoek.
Wanneer regel je de IRB-goedkeuring? IRB-goedkeuring is niet verplicht bij indiening, maar moet uiterlijk op 1 december 2026 geregeld zijn. Start het IRB-traject direct na de award notification van 8 oktober 2026.
FAQ
Wat is het doel van deze subsidie? Het genereren van preklinische en basaal wetenschappelijke data over de werking en het therapeutisch potentieel van TFPI-modulatie als rebalancing-mechanisme bij niet-hemofiele bloedingsziekten.
Wie kan aanvragen? Onderzoeksinstellingen met een gekwalificeerde hoofdonderzoeker (MD, PhD of gelijkwaardig) gevestigd in een van de in aanmerking komende landen. Individuele aanvragers en losstaande artsenpraktijken komen niet in aanmerking.
Hoeveel kan ik aanvragen? Maximaal $ 50.000 voor projectkosten plus maximaal $ 50.000 voor studiemedicatie. Per project geldt dus een totale maximumwaarde van $ 100.000.
Wanneer kan ik aanvragen? Tot 1 juli 2026 (23:59 Eastern Standard Time). Aanvragen die na deze datum binnenkomen worden niet beoordeeld.
Wat moet ik meesturen? Een projectplan of voorstel, het initiële studieprotocol en (uiterlijk 1 december 2026) de IRB-goedkeuring. Zie de Appendix van de RFP voor het volledige overzicht van verplichte proposal-secties.
Worden hemofilie-projecten ook ondersteund? Nee. Voorstellen voor hemofilie A (factor VIII-deficiëntie) en hemofilie B (factor IX-deficiëntie) vallen expliciet buiten de scope van deze RFP.
Is IRB-goedkeuring vereist bij indiening? Nee. IRB-goedkeuring is niet verplicht op moment van indiening, maar moet uiterlijk op 1 december 2026 zijn geregeld.
Mag het onderzoek al gestart zijn? Nee. Een grant-aanvraag kan niet worden ingediend voor onderzoek dat al gestart is en niet eerder door Pfizer werd ondersteund.
Aanvragen
Hoe vraag je deze subsidie aan?
Online via het portaal van de verstrekker (zie links).
Selecteer in het aanvraagformulier bij Primary Area of Interest de optie "Non-Hemophilia Bleeding Disorders - RES" en bij Competitive Grant Program Name de optie "2026 RD G Rare Bleeding TFPI Mechanisms RES". Beantwoord de vraag "Competitive Grant?" met "Yes".
Voor inhoudelijke vragen over de RFP: Talita Honorato-Rzeszewicz, Grant Officer (talita.honorato-rzeszewicz@pfizer.com) — gebruik onderwerpregel "2026 RD G Rare Bleeding TFPI Mechanisms RES".
Wij gebruiken cookies om het gebruiksgemak van deze website zo fijn mogelijk te maken. Je kunt hier lezen welke cookies we plaatsen. Wil je dit niet? Klik dan op ''Enkel noodzakelijke cookies"
