ZonMw heeft de opdracht van het ministerie van VWS gekregen een programma gericht op het Chronisch Vermoeidheidssyndroom (CVS) op te zetten, uit te voeren en te evalueren. De programmeeropdracht is gericht op ontwikkeling en toetsing van interventies voor de behandeling, begeleiding en beoordeling van personen met CVS en moet leiden tot concrete resultaten voor patiënten. Deze opdracht vloeit voort uit het advies van de Gezondheidsraad (2005).
Doelstelling
De concrete doelstellingen van het CVS programma zijn:
- Het onderzoeken van de condities waaronder effectieve of veelbelovende gedragsmatige interventies bij CVS (cognitieve gedragstherapie, Graded Excercise Training, Pacing) in de praktijk succesvol zijn.
- Het ontwikkelen van een multidisciplinaire richtlijn voor de diagnosestelling, indicatiestelling, behandeling, begeleiding en beoordeling van mensen met CVS.
- Stimuleren dat beroepsgroepen de multidisciplinaire richtlijn voor de eigen beroepspraktijk toepasbaar maken en implementeren.
- Stimuleren dat cognitieve gedragstherapeuten bekend zijn met de mogelijkheden van CGT bij CVS en dat het opleidingsaanbod wordt verruimd.
Subsidie Chronisch Vermoeidheidssyndroom - CVS
Onlangs is de tweede subsidieronde opengesteld voor onderzoek naar behandeling van het Chronisch Vermoeidheidssyndroom (deadline inmiddels verstreken). In deze ronde is ruimte voor implementatie (onderzoek) van CGT en GET, eventueel in combinatie met andere interventies.
Richtlijn Chronisch Vermoeidheidssyndroom - CVS
Op initiatief van ZonMw werken verschillende beroepsgroepen en cliëntenorganisaties momenteel aan het ontwikkelen van een multidisciplinaire richtlijn voor de behandeling, begeleiding en beoordeling van patiënten met CVS. Zo’n richtlijn is belangrijk omdat de kennis die er is over CVS nog weinig systematisch wordt toegepast. Inmiddels zijn de belangrijkste knelpunten en uitgangspunten geformuleerd. Twee werkgroepen verzamelen en beoordelen momenteel de beschikbare kennis op deze punten. De projectgroep is breed samengesteld en staat onder leiding van het CBO en Trimbos-instituut. Patientenorganisaties zijn intensief betrokken bij het ontwikkelen van de richtlijn.