Subsidie tot € 200.000 voor betere medicatiezorg in de eerstelijn
Wil je een bewezen effectieve medicatie-interventie blijvend invoeren in de eerstelijnszorg? Deze subsidieronde biedt tot € 200.000 voor praktijkprojecten die farmacotherapeutische interventies implementeren bij thuiswonende patiënten. Projecten krijgen de vorm van een proeftuin: een levensechte setting waarin partijen samen aan implementatie werken, met verplichte begeleiding door een expertconsortium. Alleen projectgroepen met een positief besluit uit de ideefase kunnen indienen, uiterlijk 27 oktober 2026 om 14.00 uur.
Subsidie tot € 200.000 | Aanvragers: praktijkprojecten eerstelijnszorg met positief besluit uit ideefase | Deadline: 27 oktober 2026, 14.00 uur | Looptijd: max 2 jaar
Toepassing
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Deze subsidie biedt tot € 200.000 voor de duurzame implementatie van bewezen effectieve farmacotherapeutische interventies in de eerstelijnszorg bij thuiswonende patiënten. Projecten hebben de vorm van een proeftuin: een afgebakende, levensechte setting waarin verschillende partijen gezamenlijk een interventie invoeren.
Implementatie van interventies rond afbouwen of stoppen van medicatie
Medicatieoverdracht van de tweede- naar de eerstelijnszorg
Verbeteren van therapietrouw
Medicatiebeoordeling in de dagelijkse praktijk
Tijdens het project wordt ook kennis opgedaan die bruikbaar is voor implementatie van dezelfde interventie in andere settingen.
Doelgroep
Wie kan deze subsidie aanvragen?
Alleen projectgroepen die in deze ronde een positief besluit tot uitwerken van hun projectidee hebben ontvangen, kunnen een uitgewerkte subsidieaanvraag indienen. De proeftuinen hebben hun basis in de praktijk van de eerstelijnszorg.
Hoofdaanvrager en projectleider zijn niet afkomstig uit een academische instelling of onderzoeksorganisatie
De projectgroep bevat een stevig aanspreekpunt dat de klinische praktijk goed kent en substantieel uren inzet
Leden van het begeleidende expertconsortium kunnen geen lid zijn van de projectgroep
Aanvragers die in de rondes 4 en 5b al subsidie ontvingen, zijn uitgesloten
Werkgebied
Waar is deze subsidie beschikbaar?
Nederland. De proeftuinen vinden plaats in de Nederlandse eerstelijnszorg, bij thuiswonende patiënten.
Voorwaarden
Welke voorwaarden gelden?
De te implementeren interventie is bewezen effectief, met een link naar het onderbouwende onderzoek
Alle relevante stakeholders (zorgverzekeraars, contracteerpartijen) zijn vanaf de start betrokken om de kans op vergoeding na afloop te vergroten
Deelname aan overleggen, workshops, intervisies en trainingen van het begeleidende expertconsortium is verplicht
De aanvraag onderbouwt waarom de inzet van publieke middelen gerechtvaardigd en noodzakelijk is
Samenwerking, sponsoring en inhuur van derden zijn duidelijk gespecificeerd in aanvraag en begroting
De aanvraag is in het Nederlands geschreven en vermeldt eventueel AI-gebruik per sectie
Voor ondernemingen wordt de subsidie verstrekt onder het DAEB Vrijstellingsbesluit (Dienst van Algemeen Economisch Belang), met gescheiden boekhouding van DAEB-kosten en -baten
Publicaties uit het project worden Open Access beschikbaar gesteld; kosten hiervoor mogen tot € 5.000 in de begroting
Restricties
Wat wordt niet gesubsidieerd?
Projecten waarvoor de inzet van publieke middelen niet gerechtvaardigd is, bijvoorbeeld omdat partijen dit zelf kunnen financieren
Projecten die reguliere zorg betreffen
Projecten die al lopend zijn
Projecten met de focus op (vervolg)onderzoek
Projecten primair gericht op implementatieonderzoek
Projecten met een zeer beperkte scope of contextomvang
Een aanvraag in deze ronde kan niet gelijktijdig worden ingediend in een andere openstaande ronde van hetzelfde programma.
Subsidie
Hoeveel subsidie kun je aanvragen?
Per project is maximaal € 200.000 beschikbaar voor een looptijd van maximaal 2 jaar. Het totale subsidiebudget bedraagt € 800.000 voor deze ronde; maximaal 4 projecten worden gehonoreerd.
Cofinanciering, bijvoorbeeld van een zorgverzekeraar, is geen vereiste maar wel zeer gewenst
Bij projecten van € 125.000 of meer is na afloop een controleverklaring van een accountant verplicht; accountantskosten tot € 3.500 mogen in de begroting
Open Access-publicatiekosten tot € 5.000 mogen als aparte budgetregel worden opgenomen
Subsidieadvies
Hoe maak je je aanvraag sterker? Onderbouw concreet waarom de implementatie niet door jou of andere partijen zelf wordt opgepakt en waarom publieke middelen dus noodzakelijk zijn. Beschrijf meetbare uitkomstmaten voor zowel de implementatie als het effect van de interventie.
Hoe vergroot je de kans op duurzame borging? Betrek zorgverzekeraars en contracteerpartijen vanaf de start en leg cofinancieringstoezeggingen vast in een ondertekende Letter of Commitment. De beoordelingscommissie weegt de kans op structurele implementatie na afloop expliciet mee.
Hoe ga je om met het interview in de beoordeling? Een online interview met maximaal 2 personen van de projectgroep is onderdeel van de beoordeling. Bereid je voor op openstaande vragen van de commissie na het wederhoor.
Welke rol speelt het aanspreekpunt in de projectgroep? Wijs een boegbeeld aan dat de klinische praktijk goed kent, verbindend werkt richting alle partijen en substantieel uren inzet. Maak deze inzet expliciet zichtbaar in de begroting.
FAQ
Wat is het doel van deze subsidie? Duurzame implementatie van bewezen effectieve farmacotherapeutische interventies in de eerstelijnszorg bij thuiswonende patiënten.
Wie kan aanvragen? Alleen projectgroepen die een positief besluit tot uitwerken van hun projectidee hebben ontvangen. De hoofdaanvrager en projectleider komen niet uit een academische instelling of onderzoeksorganisatie.
Hoeveel kan ik aanvragen? Maximaal € 200.000 per project voor maximaal 2 jaar, binnen een totaalbudget van € 800.000 voor deze ronde.
Wanneer kan ik aanvragen? Tot 27 oktober 2026, 14.00 uur. De uitslag wordt in maart of april 2027 bekendgemaakt.
Wat moet ik meesturen? Een reactie op de opmerkingen van de commissie (verplicht) en bij cofinanciering een ondertekende Letter of Commitment. Optioneel maximaal 2 A4 met figuren en tabellen.
Wat is een proeftuin? Een afgebakende, levensechte setting waarin verschillende partijen gezamenlijk werken aan de implementatie van een bewezen effectieve interventie. De geleerde lessen helpen andere partijen bij implementatie in andere settingen.
Wat gebeurt er na goedkeuring? Deelname aan de activiteiten van het begeleidende expertconsortium is verplicht en publicaties moeten Open Access verschijnen. Bij projecten van € 125.000 of meer lever je na afloop een controleverklaring van een accountant aan.
Kan ik bezwaar maken bij afwijzing? Ja. Op een afwijzing kun je onder de Algemene wet bestuursrecht (Awb) binnen 6 weken bezwaar maken bij ZonMw.
Aanvragen
Hoe vraag je deze subsidie aan?
Online via het indiensysteem van de verstrekker (zie links).
Alleen de hoofdaanvrager kan de aanvraag indienen. De ondertekende Verklaring akkoord stuur je binnen 1 week na indiening per mail naar geneesmiddelen@zonmw.nl.
Wat moet je meesturen?
Volledig ingevulde verplichte velden in Mijn ZonMw
Bijlage A: reactie op de opmerkingen van de commissie (max 3 A4, Arial 10)
Bijlage B: Letter of Commitment bij cofinanciering
Bijlage C: figuren en tabellen (optioneel, max 2 A4)
Wij gebruiken cookies om het gebruiksgemak van deze website zo fijn mogelijk te maken. Je kunt hier lezen welke cookies we plaatsen. Wil je dit niet? Klik dan op ''Enkel noodzakelijke cookies"
