Tot € 2 miljoen subsidie voor geneesmiddelenonderzoek met real world data
Subsidie voor samenwerkingsprojecten die met real world data klinische vraagstukken over geneesmiddelengebruik beantwoorden. Gericht op zorginstellingen, ziekenhuizen en onderzoekers. Totaal budget: € 2 miljoen. Focus op FAIR-data en implementatie in de praktijk. Alleen op uitnodiging.
Hoe kunnen onderzoekers, zorginstellingen en ziekenhuizen met real world data bijdragen aan betere geneesmiddelenzorg?
Deze subsidie stimuleert praktijkgericht onderzoek naar het effectiever en doelmatiger gebruik van geneesmiddelen, met behulp van bestaande zorgdata.
Alleen instellingen met een positief beoordeeld projectidee kunnen een aanvraag indienen. Samenwerking met stakeholders zoals umc's, perifere ziekenhuizen, beroepsverenigingen of zorgverzekeraars is verplicht. De regeling richt zich op kwaliteitsverbetering van geneesmiddelengebruik én het verhogen van de FAIRness van registers binnen het Nederlandse zorglandschap.
Toepassing
Deze regeling stelt consortia in staat om met real world data klinisch relevante vraagstukken over geneesmiddelengebruik te beantwoorden. Onderzoeken kunnen zich richten op effectiviteit in de dagelijkse praktijk, gepersonaliseerde doseringen of evaluaties bij onderbelichte patiëntgroepen zoals kinderen of ouderen.
Ook zeldzame aandoeningen komen in aanmerking. Het gebruik van gecombineerde databronnen zoals EPD’s, CBS, Vektis of DHD wordt aangemoedigd. FAIR data management en datakwaliteit zijn essentiële beoordelingscriteria. De projectstructuur vereist twee duidelijke fasen: voorbereiding van de data (maximaal 12 maanden) en analyse & implementatie.
De regeling draagt bij aan een toekomstbestendig zorginformatielandschap waarin kwalitatieve en herbruikbare zorgdata centraal staan.
Mogelijke projecten
Onderzoek naar doseringsstrategieën in reële zorgsettings
Effectiviteitsstudies bij kwetsbare populaties zoals ouderen, kinderen of zwangeren
Evaluatie van goedkopere medicatie-alternatieven bij gelijke effectiviteit
Integratie van EPD’s, registerdata en CBS-bronnen voor multidimensionale analyse
Doelgroep
Onderzoeksinstellingen, academische en perifere ziekenhuizen, beroepsverenigingen, medisch-wetenschappelijke organisaties, zorgverzekeraars, kennisinstellingen.
Werkgebied
De regeling is in Nederland van toepassing.
Voorwaarden
De regeling is uitsluitend toegankelijk op uitnodiging.
Alleen organisaties met een positief beoordeeld projectidee komen in aanmerking.
Deelname aan de verplichte FAIR/implementatieworkshop op 1 juli 2025 is vereist.
De aanvraag moet in het Engels worden ingediend, met verplichte deelname van een datasteward.
Samenwerking moet formeel worden vastgelegd via een Letter of Commitment.
Er gelden regels omtrent staatssteun (DAEB) en de aanvraag moet voldoen aan het standaardformat van ZonMw.
Restricties
Geen subsidie mogelijk voor structureel onderhoud van infrastructuur.
Universiteiten en umc’s mogen geen accountantskosten opnemen.
Indieningsformats en bijlagen zijn verplicht.
Combinatie met andere GGG-rondes is uitgesloten.
Subsidie
Bedrag per aanvraag
Geen vast maximum per aanvraag.
Het totale beschikbare budget bedraagt € 2 miljoen.
FAIR-dataverbetering moet 5–50% van het projectbudget omvatten.
Publicatiekosten voor Open Access zijn subsidiabel tot € 5.000.
Accountantskosten tot € 3.500 toegestaan bij projectbudgetten vanaf € 125.000 (met uitzondering voor universiteiten en umc’s).
Subsidieadvies
Formuleer een duidelijke onderzoeksvraag met klinische impact.
Werk samen met stakeholders uit de praktijk voor een breed gedragen implementatie.
Besteed expliciet aandacht aan datakwaliteit en FAIRness door gebruik van gevalideerde tools zoals FAIR Assessment en REQueST.
Beschrijf hoe je project bijdraagt aan gezondheidswinst, doelmatigheid en kwaliteitsverbetering.
Laat je juridisch en beleidsmatig ondersteunen bij samenwerkingsafspraken en governance.
FAQ
Wie mag aanvragen?
Alleen organisaties met een positief beoordeeld projectidee en gevestigd in Nederland; samenwerking is verplicht.
Wat is het doel van deze subsidie?
Het beantwoorden van klinische vraagstukken over geneesmiddelengebruik met bestaande data en het verbeteren van FAIRness van registers.
Hoeveel subsidie is beschikbaar?
Totaalbudget is € 2 miljoen, zonder vaste maximum per project.
Wanneer is de deadline?
De uiterlijke indieningsdatum is 9 september 2025 om 14.00 uur.
Hoe dien ik een aanvraag in?
Via Mijn ZonMw, in het Engels, inclusief verplichte bijlagen en begrotingsformat.
Aanvragen
Aanvragen kan uitsluitend via Mijn ZonMw (zie links).
De aanvraag moet volledig in het Engels worden ingediend, inclusief alle verplichte bijlagen volgens de checklist.
De hoofdaanvrager dient in dienst te zijn van de organisatie die bestuurlijk verantwoordelijk is.
Wij gebruiken cookies om het gebruiksgemak van deze website zo fijn mogelijk te maken. Je kunt hier lezen welke cookies we plaatsen. Wil je dit niet? Klik dan op ''Enkel noodzakelijke cookies"
