Toepassing
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Deze regeling financiert klinisch onderzoek naar de effectiviteit van bestaande, niet-gepatenteerde geneesmiddelen voor nieuwe medische indicaties.
Projecten vallen onder het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) en dragen bij aan betere, betaalbare zorg en wetenschappelijke onderbouwing van nieuwe toepassingen.
De oproep ondersteunt:
- Proof-of-concept-studies (vroege klinische evaluatie op basis van signalen, RWE of preklinische data)
- Klinische validatiestudies (bevestigend onderzoek met harde eindpunten)
Welke projecten komen in aanmerking?
- Klinische onderzoeken naar niet-gepatenteerde middelen
- Studies gericht op nieuwe of zeldzame indicaties
- Onderzoek met maatschappelijke meerwaarde en publiek belang
- Samenwerkingsprojecten tussen onderzoek, zorg en patiënten
Wat zijn praktijkvoorbeelden van projecten?
- Hergebruik van ontstekingsremmers bij auto-immuunziekten
- Validatie van bestaande middelen bij oncologische indicaties
- Dosisoptimalisatie binnen POC-onderzoeken met bestaande medicatie
Werkgebied
Waar geldt deze subsidie?
Landelijk: uitsluitend voor in Nederland gevestigde rechtspersonen en samenwerkingsverbanden
Voorwaarden
Welke voorwaarden gelden voor deze subsidie?
- Alleen klinisch onderzoek met niet-gepatenteerde geneesmiddelen (peildatum 1 oktober 2025)
- Nieuwe, nog niet geregistreerde indicatie is verplicht onderdeel
- Samenwerking tussen partijen wordt gestimuleerd
- FAIR data en Open Access publicatie verplicht (≤ € 5.000 op te nemen in begroting)
- AGVV-regels van toepassing op ondernemingen; steunintensiteit max 80 % (kleine ondernemingen + brede disseminatie)
- Niet-onderzoeksorganisaties: minimaal 50 % cofinanciering (in cash of in-kind)
Restricties
Waarvoor kun je géén subsidie aanvragen?
- Preklinisch onderzoek of nieuwe geneesmiddelen
- Onderzoek naar middelen met patent (bij derden)
- Onderzoek met slechts dosisoptimalisatie
- Toepassingen die reeds in richtlijnen staan
- Studies die reeds gestart zijn
Subsidie
Hoeveel subsidie kun je aanvragen?
- Totaal budget per ronde: € 2.500.000 (meerdere toekenningen)
- Geen vast maximum per project, maar budget moet realistisch zijn
- Niet-onderzoeksorganisaties: minimaal 50 % cofinanciering
- Steunintensiteit (AGVV): 50 % basis, +10 % middelgroot, +20 % klein, +15 % bij open disseminatie → max 80 %
- Open Access-kosten: tot € 5.000
Subsidieadvies
Wat zijn goede tips voor je subsidieaanvraag?
- Leg maatschappelijke meerwaarde concreet uit: Toon aan dat het onderzoek publieke gezondheidswinst oplevert.
- Betrek patiënten vroegtijdig: Het patiëntenpanel weegt zwaar mee in de beoordeling.
- Onderbouw budget en looptijd: Realistische planning verhoogt kans op honorering.
- Beschrijf samenwerking en cofinanciering helder.
- Zorg voor haalbare inclusie: Gebruik pilotdata of bestaande datasets als bewijs.
FAQ
Wat is het doel van deze subsidie?
Publieke financiering van klinisch onderzoek naar hergebruik van bestaande geneesmiddelen voor nieuwe indicaties.
Wie mag aanvragen?
In Nederland gevestigde onderzoek- en zorgorganisaties of consortia.
Hoeveel budget is beschikbaar?
€ 2,5 miljoen totaal per ronde; geen vast maximum per project.
Is cofinanciering verplicht?
Ja, voor niet-onderzoeksorganisaties minimaal 50 %.
Wat zijn proof-of-conceptstudies?
Vroege klinische evaluaties gebaseerd op plausibele signalen uit praktijk of literatuur.
Wat is een klinische validatiestudie?
Bevestigend onderzoek met harde klinische eindpunten om effectiviteit aan te tonen.
Welke criteria wegen het zwaarst?
Relevantie voor de praktijk, maatschappelijke impact en patiëntenparticipatie.
Hoe worden data gedeeld?
Conform FAIR-principes en Open Access-beleid van ZonMw.
Wanneer sluit de ronde?
Projectideeën tot 7 januari 2026, 14.00 uur.
Aanvragen
Hoe kun je deze subsidie aanvragen?
Online, via de website van de verstrekker, gedurende de aanvraagperiode (zie links).
- Taal: Engels (Nederlandstalige aanvragen worden niet behandeld).
- Fase 1: projectidee + “Pre-application form” (PDF).
- Fase 2 (uitgenodigden): volledige aanvraag met economische evaluatie, literatuurreview, inclusieschema, CONSORT-flow, verklaringen, samenwerkingsovereenkomsten en begroting.
