Subsidie tot $ 100.000 per jaar voor klinisch kankeronderzoek

Samengevat

Doorgaans $ 100.000 per jaar | Aanvragers: academische onderzoekers met doctorsgraad | Aankomende deadlines: 22 juni en 23 november 2026 | Cofinanciering vereist

Toepassing

Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?

Deze subsidie biedt financiering voor innovatieve, patiëntgerichte interventionele klinische trials (fase I tot en met III) die de behandelopties en kwaliteit van leven van kankerpatiënten verbeteren.

• Therapieoptimalisatie van bestaande behandelingen
• Onderzoek naar ziektelast en behandellast bij kanker
• Vroege detectie van kanker of pre-kankerachtige veranderingen
• Vroege interventie om kankerontwikkeling te vertragen of voorkomen
• Implementatieonderzoek gericht op toepassing in de klinische praktijk
• Hergebruik van bestaande geneesmiddelen (off-patent) voor nieuwe indicaties
• Pediatrische klinische trials met innovatieve, minder toxische behandelingen

De subsidie dekt niet de volledige trialkosten. Middelen zijn bedoeld voor niet-vergoede behandel- en studiegerelateerde patiëntzorgkosten, zoals reiskosten voor deelnemers, translationele en beeldvormende studies en benodigdheden. Ook salariskosten van de hoofdonderzoeker, patiëntpartner en ander sleutelpersoneel komen in aanmerking.

Doelgroep

Wie kan deze subsidie aanvragen?

Onderzoekers met een doctorsgraad en een aanstelling aan een academische instelling, inclusief onderzoeksinstellingen die niet formeel aan een universiteit zijn verbonden.

• Zowel beginnende als gevestigde onderzoekers
• Onafhankelijke onderzoekers met aantoonbare ervaring in het opzetten en uitvoeren van klinische trials
• De instelling moet haar betrokkenheid bij de onderzoeker en het voorgestelde onderzoek aantonen
• Doorgaans maximaal één actieve subsidie per onderzoeker tegelijk

Werkgebied

Waar is deze subsidie beschikbaar?

Wereldwijd. Er gelden geen geografische beperkingen of beperkingen naar kankertype. Internationale teams zijn welkom. Financiering is beschikbaar voor instellingen waar effectief subsidiebeheer haalbaar is.

Voorwaarden

Welke voorwaarden gelden?

• Klinische trials moeten interventioneel zijn (fase I, II of III)
• Actieve betrokkenheid van patiëntpartners is verplicht (Patient Partner Involvement Plan)
• De aanvraag moet in het Engels worden ingediend
• Cofinanciering is vereist: de subsidie dekt niet de volledige trialkosten
• Goedkeuring van een ethische commissie (IRB/EC) is vereist (mag bij indiening nog in aanvraag zijn)
• Gebruik van farmaceutische middelen moet generiek, geregistreerd of in academische ontwikkeling zijn
• Trials met immunotherapie moeten vooraf met RTFCCR-medewerkers worden besproken
• De onderzoeksinstelling is verantwoordelijk voor het beheer en de besteding van de middelen

Restricties

Wat wordt niet gesubsidieerd?

• Fundamenteel onderzoek (basic research)
• Observationele of epidemiologische studies
• Fase IV-trials
• Trials die omzet genereren voor startups of farmaceutische bedrijven
• Overlevingsonderzoek (survivorship research) bij pediatrische oncologie
• Bevolkingsscreening en companion diagnostics-studies
• Indirecte kosten zoals overhead
• Nieuwbouw of renovatie van faciliteiten
• Hergebruik van gepatenteerde geneesmiddelen, tenzij voor zeldzame kankers zonder behandelopties (per geval beoordeeld)

Subsidie

Hoeveel subsidie kun je aanvragen?

Doorgaans bedraagt de financiering $ 100.000 per jaar van de trialduur. Een subsidie loopt maximaal vijf jaar.

• Uitbetaling op basis van behaalde mijlpalen (milestone-driven)
• Startbetaling van $ 20.000 bij aanvang onderzoek (onder andere voor IRB-goedkeuring)
• Eindbetaling van $ 20.000 bij oplevering van het eindrapport
• Tussentijdse betalingen gekoppeld aan patiëntinclusie en onderzoeksmijlpalen
• Indirecte kosten (overhead) worden niet vergoed
• Bij intellectueel eigendom dat voortvloeit uit het onderzoek geldt een royaltyverplichting van 15% van de bruto-opbrengst aan RTFCCR

Subsidieadvies

• Hoe maak je je aanvraag sterker?
  Toon aan dat je trial direct impact heeft op de kwaliteit van leven van patiënten en binnen drie tot vijf jaar resultaat oplevert. Benadruk de innovatieve aanpak en het onderscheidende karakter ten opzichte van lopende trials.
• Hoe betrek je patiëntpartners effectief?
  Betrek patiëntpartners vroeg bij het formuleren van de onderzoeksvraag en het ontwerp van de trial. Kies bewust voor het juiste betrokkenheidsniveau: consultant (hoog), adviseur (gemiddeld) of reactor (laag). Reserveer een realistisch budget voor hun inzet.
• Welke fouten moet je vermijden?
  Dien geen aanvraag in zonder patiëntbetrokkenheid: dit is een harde eis. Verwar patiëntpartners niet met trialdeelnemers. Zorg dat je cofinancieringsplan volledig en realistisch is.
• Hoe bereid je de begroting voor?
  Maak een gedetailleerde kostenoverzicht met het totale trialbedrag, het gevraagde bedrag bij RTFCCR en je plan voor de resterende financiering. Houd er rekening mee dat overhead niet wordt vergoed.

FAQ

• Wat is het doel van deze subsidie?
  Het verbeteren van behandelopties en kwaliteit van leven voor kankerpatiënten door financiering van innovatieve, patiëntgerichte interventionele klinische trials.
• Wie kan aanvragen?
  Onderzoekers met een doctorsgraad en een academische aanstelling, wereldwijd. Internationale teams zijn welkom.
• Hoeveel kan ik aanvragen?
  Doorgaans $ 100.000 per jaar van de trialduur, bij een maximale looptijd van vijf jaar.
• Wanneer kan ik aanvragen?
  LOI's worden doorlopend geaccepteerd. Eerstvolgende deadlines zijn 22 juni 2026 en 23 november 2026.
• Wat moet ik meesturen?
  Een Letter of Intent via het SmartSimple-portaal. Bij uitnodiging voor een volledige aanvraag: cv's, projectbeschrijving, Patient Partner Involvement Plan, IRB-goedkeuring, begroting en cofinancieringsplan.
• Wat is patiëntpartnerbetrokkenheid?
  Patiëntpartners zijn leden van het onderzoeksteam die meedenken over opzet, uitvoering en verspreiding van het onderzoek. Zij zijn niet hetzelfde als trialdeelnemers.
• Worden overheadkosten vergoed?
  Nee. Indirecte kosten zoals overhead zijn uitgesloten van financiering.
• Kan ik bezwaar maken bij afwijzing?
  Neem contact op met RTFCCR via rtfccrteam@risingtide.ch voor vragen over de procedure.

Aanvragen

Hoe vraag je deze subsidie aan?

De aanvraagprocedure verloopt in meerdere stappen via het online portaal van de verstrekker (zie links).

1. Letter of Intent (LOI) indienen via SmartSimple (doorlopend, met drie deadlines per jaar)
2. Beoordeling door RTFCCR-medewerkers en adviesraad
3. Uitnodiging voor volledige aanvraag bij positieve LOI-beoordeling
4. Beoordeling door onafhankelijk Grant Review Committee (wetenschappelijke experts, biostatisticus en patiëntpartner)
5. Strategische beoordeling en eindbesluit door de Board of Directors

Wat moet je meesturen bij de volledige aanvraag?

1. CV van de hoofdonderzoeker en co-onderzoekers (max 2 pagina's per persoon)
2. Beschrijving van de voorgestelde klinische trial
3. Patient Partner Involvement Plan
4. IRB/EC-goedkeuring (of tijdlijn voor verkrijging)
5. Steunbrief van het afdelingshoofd
6. Kostenspecificatie met cofinancieringsplan
7. Overzicht van andere financieringsbronnen
8. Literatuurlijst

Relevante links

• Rising Tide Foundation for Clinical Cancer Research

Contact