Subsidie tot € 1.000.000 voor innovatieve therapieën tegen dementie
Ontwikkel je een therapie die neurodegeneratieve processen achter dementie vertraagt of stopt? Deze subsidie biedt tot € 1.000.000 per project om je therapie minimaal één ontwikkelfase (TRL) verder te brengen. Geneesmiddelen, digitale technologie, celtherapie en neuromodulatie komen in aanmerking, mits je bouwt aan een businesscase richting de markt. Onderzoeksorganisaties en bedrijven in Nederland kunnen aanvragen; publiek-private samenwerking wordt sterk aangemoedigd. Dien je vooraanmelding in vóór 6 oktober 2026 en je uitgewerkte aanvraag vóór 1 december 2026, 14.00 uur.
Subsidie tot € 1.000.000 | Aanvragers: onderzoeksorganisaties en bedrijven in Nederland | Deadline: 1 december 2026, 14.00 uur | Looptijd: max 36 maanden
Toepassing
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Deze subsidie biedt tot € 1.000.000 voor projecten die een therapie tegen dementie van ontwikkelfase TRL 4, 5 of 6 minimaal één niveau verder brengen richting de markt. Een TRL (Technology Readiness Level) is een schaal van 1 tot 9 die aangeeft hoe ver een innovatie is ontwikkeld, van eerste idee tot marktintroductie.
Je kiest bij de aanvraag één van twee fasen:
TRL 4-5: testen van de proof of concept, eerste preklinische studies (diermodellen), validatie van een prototype of productie van een pilot-geneesmiddel
TRL 6: demonstratie van een prototype in een testomgeving of een fase I klinische studie (veiligheid testen bij een kleine groep mensen)
De therapie moet ingrijpen op de neurodegeneratieve processen die tot dementie leiden, om dementie uit te stellen, te voorkomen of de gevolgen ervan tegen te gaan. Drie soorten therapieën komen in aanmerking:
Farmacologische interventies: nieuwe geneesmiddelen, medicijncombinaties of nieuwe toepassingen van bestaande middelen (drug repurposing)
Technologieën en digitale interventies: sleuteltechnologieën zoals digitale technologie, nanotechnologie en biotechnologie, inclusief celtherapie, gentherapie en weefselmanipulatie (ATMP's)
Neuromodulatie: technieken zoals diepe hersenstimulatie (DBS), transcraniële magnetische stimulatie (TMS) of transcraniële Direct Current Stimulatie (tDCS)
Combinatietherapieën komen ook in aanmerking, bijvoorbeeld een geneesmiddel gecombineerd met diagnostiek, data en hulpmiddelen (4D-benadering) of met zorg- en ondersteunende interventies.
Doelgroep
Wie kan deze subsidie aanvragen?
In Nederland gevestigde publiekrechtelijke of privaatrechtelijke rechtspersonen kunnen aanvragen, als onderzoeksorganisatie of als onderneming.
Universiteiten en universitaire medische centra (UMC's): kunnen direct aanvragen als onderzoeksorganisatie
Overige onderzoeksorganisaties: doorlopen eerst een kwalificatietoets (deadline 29 september 2026, 14.00 uur)
Ondernemingen: kunnen aanvragen, maar publiek-private samenwerking is dan verplicht
Organisaties zonder commercieel karakter (zoals gemeenten, zorginstellingen of stichtingen): kunnen aanvragen voor niet-economische activiteiten, met een schriftelijke onderbouwing
De hoofdaanvrager dient de aanvraag in, ontvangt de subsidie en is verantwoordelijk voor samenhang, resultaten en financiële verantwoording. Personen mogen bij maximaal twee aanvragen als projectgroeplid betrokken zijn.
Werkgebied
Waar is deze subsidie beschikbaar?
Nederland. De aanvragende rechtspersoon moet in Nederland gevestigd zijn.
Voorwaarden
Welke voorwaarden gelden?
De therapie bevindt zich bij aanvang in TRL 4, 5 of 6 en het project brengt de therapie minimaal één TRL hoger, met TRL 7 als einddoel.
Je bouwt voort op een businesscase, een bedrijfsstructuur en de ontwikkeling van kennis, intellectueel eigendom of technologie richting een commercieel product, proces of dienst
Ook zonder publiek-private samenwerking beschrijf je hoe een private partij in de toekomst betrokken wordt, via samenwerking, spin-off of spin-out
Bij publiek-private samenwerking is een door alle partijen ondertekende consortiumovereenkomst verplicht, voor ten minste de volledige projectlooptijd
Samenwerking en sponsoring zijn definitief geregeld bij het indienen van de uitgewerkte aanvraag; iedere samenwerkende partij of sponsor levert een Letter of Commitment
Het eerste proof of concept van de therapie is aangetoond met eerder onderzoek
De projectgroep bevat zowel inhoudelijke als commerciële expertise
Het project sluit aan bij het coördinerend consortium DEMPACT en draagt actief bij aan dit netwerk
Bij licentiëring van resultaten pas je de tien principes voor Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren (MVL) toe
Alle publicaties uit het onderzoek worden Open Access beschikbaar gesteld
Je beschrijft hoe je mensen met dementie, mantelzorgers en andere (eind)gebruikers betrekt bij opzet en uitvoering
Je beschrijft hoe je aandacht besteedt aan diversiteit van de doelgroep en aan FAIR-datamanagement
De aanvraag is in het Engels geschreven; de samenvatting voor ervaringsdeskundigen en de businesscase zijn in het Nederlands
De hoofdaanvrager en de bestuurlijk verantwoordelijke hebben een dienstverband bij dezelfde organisatie
De persoon die namens de hoofdaanvrager indient, doet dat maximaal één keer per ronde en is daarnaast maximaal één keer medeaanvrager
Restricties
Wat wordt niet gesubsidieerd?
Kosten die zijn gemaakt voordat de subsidie is verleend, komen niet in aanmerking.
Nieuwsgierigheidsgedreven wetenschappelijk onderzoek voorafgaand aan de proof of concept-fase
Kosten waarvoor al subsidie of private cofinanciering uit andere bronnen is ontvangen
Voorbereidingskosten van de aanvraag
Onvoorziene kosten en reserveringen voor tegenvallers
Implementatie en het op de markt brengen van de therapie
Opzichzelfstaande zorg- en ondersteunende interventies (alleen als onderdeel van een combinatietherapie toegestaan)
Projectactiviteiten die starten vóór acceptatie en ondertekening van de samenwerkingsovereenkomst
Subsidie
Hoeveel subsidie kun je aanvragen?
Je kunt maximaal € 1.000.000 per aanvraag krijgen, voor een looptijd van maximaal 36 maanden.
Het totale budget voor deze ronde bedraagt € 4.000.000 in 2026: € 3.000.000 voor TRL 4-5 en € 1.000.000 voor TRL 6
Blijft budget in een fase over door te weinig honorabele aanvragen, dan kan dat naar de andere fase
Onderzoeksorganisaties die volledig gouden Open Access publiceren, mogen tot € 5.000 Open Access-kosten opnemen als aparte begrotingsregel
Voor ondernemingen geldt een maximaal steunpercentage op basis van de Europese staatssteunregels (AGVV) en is eigen bijdrage (cofinanciering) verplicht voor het resterende deel
Steunpercentages voor ondernemingen bij TRL 4-5 (industrieel onderzoek): basis 50%, oplopend tot maximaal 65% (grote onderneming), 75% (middelgrote onderneming) of 80% (kleine onderneming) bij daadwerkelijke samenwerking, marktconforme licenties en ruime verspreiding van resultaten.
Steunpercentages voor ondernemingen bij TRL 6 (experimentele ontwikkeling): basis 25%, oplopend tot maximaal 40% (groot), 50% (middelgroot) of 60% (klein) onder dezelfde voorwaarden.
Subsidiabele kosten zijn personeelskosten, apparatuur, gebouwen en gronden (voor zover gebruikt voor het project), contractonderzoek en octrooien, consultancy en direct aan het project toe te rekenen operationele kosten.
Subsidieadvies
Hoe maak je je aanvraag sterker? Zet het economisch perspectief centraal: bij budgetoverschrijding kijkt de commissie eerst naar businesscase, intellectueel eigendom en bedrijfsstructuur. Onderbouw ook helder waarom je project in TRL 4-5 óf TRL 6 valt en hoe je minimaal één niveau hoger komt.
Welke fouten moet je vermijden? Mis de kwalificatietoets niet: ben je geen universiteit of UMC, dan moet je uiterlijk 29 september 2026 je stukken insturen om als onderzoeksorganisatie te kunnen aanvragen. Zonder positieve toets val je terug op de lagere steunpercentages voor ondernemingen.
Hoe ga je om met samenwerking? Regel consortiumovereenkomst, Letters of Commitment en afspraken over intellectueel eigendom vóór de deadline van 1 december 2026. Na ondertekening van de samenwerkingsovereenkomst kun je geen partijen meer toevoegen.
Hoe overtuig je het ervaringsdeskundigenpanel? Schrijf de verplichte Nederlandstalige samenvatting in begrijpelijke taal en laat die meelezen door iemand met dementie of een mantelzorger. Dit panel adviseert de commissie over de relevantie van je aanvraag.
Hoe toon je haalbaarheid aan? Voeg een risicoanalyse toe (bijvoorbeeld een SWOT) met concrete maatregelen bij tegenvallers. Maak mijlpalen meetbaar en splits ze in begin-, midden- en eindmijlpalen.
FAQ
Wat is het doel van deze subsidie? Innovatieve therapieën tegen dementie zo ver en snel mogelijk richting de markt brengen. De therapie moet ingrijpen op neurodegeneratieve processen, om dementie uit te stellen of te voorkomen.
Wie kan aanvragen? In Nederland gevestigde onderzoeksorganisaties en ondernemingen. Een onderneming als hoofdaanvrager moet verplicht samenwerken met een onderzoeksorganisatie.
Hoeveel kan ik aanvragen? Maximaal € 1.000.000 per project voor maximaal 36 maanden. In totaal is € 4.000.000 beschikbaar voor 2026, verdeeld over TRL 4-5 (€ 3.000.000) en TRL 6 (€ 1.000.000).
Wanneer kan ik aanvragen? De vooraanmelding sluit op 6 oktober 2026 en de uitgewerkte aanvraag op 1 december 2026, beide om 14.00 uur. Het besluit volgt eind april 2027; het project start uiterlijk eind oktober 2027.
Wat moet ik meesturen? Verplicht zijn een Nederlandstalige samenvatting voor ervaringsdeskundigen, een Gantt-planning, een overzicht van nevenactiviteiten, een begroting in het verplichte format, een businesscase en stukken over intellectueel eigendom. Afhankelijk van je situatie komen daar Letters of Commitment, een AGVV-verklaring en het EU SME Self-Assessment-formulier bij.
Wat is een TRL precies? Een Technology Readiness Level geeft op een schaal van 1 tot 9 aan hoe ver een innovatie is ontwikkeld. Voor geneesmiddelen staat TRL 4 voor eerste preklinische studies en TRL 6 voor een fase I klinische studie.
Moet ik samenwerken met een bedrijf? Alleen als de hoofdaanvrager zelf een onderneming is. Onderzoeksorganisaties hoeven niet, maar publiek-private samenwerking wordt sterk aangemoedigd en je beschrijft altijd hoe een private partij later betrokken wordt.
Kan ik bezwaar maken bij afwijzing? Ja. Op een afwijzing kun je onder de Algemene wet bestuursrecht (Awb) binnen 6 weken bezwaar maken bij ZonMw.
Aanvragen
Hoe vraag je deze subsidie aan?
Online via het indiensysteem van de verstrekker (zie links). Alleen de hoofdaanvrager kan indienen. Ben je geen universiteit of UMC, stuur dan eerst je kwalificatiestukken naar kwalificatieOO@zonmw.nl met dementie@zonmw.nl in cc.
Wat moet je meesturen?
Samenvatting voor ervaringsdeskundigen (verplicht format, max 2 A4, Nederlands)
Planning in een Gantt-grafiek (max 1 A4, Engels)
Nevenactiviteiten projectgroep (Engels)
Begroting in het verplichte Excel-format (Engels), inclusief alle cofinanciering
Businesscase (Nederlands)
Stukken intellectueel eigendom (Nederlands)
Indien van toepassing: Letters of Commitment, AGVV-verklaring, EU SME Self-Assessment-formulier en optioneel figuren en tabellen (max 4 A4)
Deadline vooraanmelding: 6 oktober 2026, 14.00 uur
Deadline uitgewerkte aanvraag: 1 december 2026, 14.00 uur
Wij gebruiken cookies om het gebruiksgemak van deze website zo fijn mogelijk te maken. Je kunt hier lezen welke cookies we plaatsen. Wil je dit niet? Klik dan op ''Enkel noodzakelijke cookies"
