Subsidie tot € 300.000 voor onderzoek naar cel- en gentherapie

Samengevat

Subsidie tot € 300.000 | Aanvragers: universiteiten en umc's in een internationaal consortium | Deadline vooraanvraag: 20 januari 2027 | Looptijd: max 3 jaar

Toepassing

Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?

Deze subsidie biedt tot € 300.000 per project aan Nederlandse onderzoeksorganisaties die in een internationaal consortium een innovatieve cel- of gentherapie (CGT) voor gepersonaliseerde geneeskunde ontwikkelen en valideren.

Een celtherapie dient levende cellen toe aan een patiënt om een ziekte te behandelen, genezen of voorkomen. Een gentherapie past het genetisch materiaal van de patiënt aan, bijvoorbeeld via genadditie, genvervanging, genome editing of het onderdrukken van genen. Een therapie geldt als innovatief als die een duidelijk voordeel biedt boven de standaardzorg, zoals betere werkzaamheid, meer veiligheid, langer effect of behandeling van een tot nu toe onbehandelbare aandoening. Je project gebruikt minimaal één van deze benaderingen:

• Somatische celtherapie, bijvoorbeeld met stamcellen, organoïden of immuuncellen
• Gentherapie via viraal of niet-viraal vectoren of genome editing
• Gecombineerde cel- en gentherapie met genetisch gemodificeerde cellen
• Nieuwe biologische producten zoals mRNA, andere nucleïnezuur-methoden of extracellulaire vesikels als drager

Aanvullend mag je project deze onderdelen bevatten, mits gekoppeld aan een gepersonaliseerde CGT:

• Diagnostiek voor patiëntstratificatie (indeling van patiënten in groepen) of het voorspellen van respons, dosering en bijwerkingen
• Nieuwe productie- of toedieningsmethoden
• Preklinische karakterisatie van onder meer biodistributie, potentie, stabiliteit en veiligheid, waar nodig volgens Good Laboratory Practice (GLP, de kwaliteitsstandaard voor laboratoriumonderzoek)

Onderzoek in alle ziektegebieden is welkom.

Doelgroep

Wie kan deze subsidie aanvragen?

Nederlandse onderzoekers met een dienstverband bij een onderzoeksorganisatie in de zin van het Europese staatssteunkader voor onderzoek, ontwikkeling en innovatie (O&O&I-kader).

• Universiteiten (direct toegang, zonder kwalificatietoets)
• Universitair medische centra (direct toegang, met een verklaring als onderzoeksorganisatie)
• Andere onderzoeksorganisaties, na een positieve kwalificatietoets (route 2)

Alleen partners uit categorie A (academie en onderzoeksinstituten) en categorie B (klinische en publieke gezondheidssector) ontvangen Nederlandse financiering. Bedrijven, mkb en private non-profitorganisaties kunnen wel deelnemen aan het consortium, maar niet via de Nederlandse financier.

Werkgebied

Waar is deze subsidie beschikbaar?

Nederland. De Nederlandse financiering gaat naar het Nederlandse deel van een transnationaal consortium; de call van 2027 wordt gezamenlijk opengesteld door 39 financiers uit Europese landen en regio's, Canada, Israël en Türkiye.

Voorwaarden

Welke voorwaarden gelden?

Alleen transnationale projecten komen in aanmerking.

• Minimaal 3 onafhankelijke partners uit 3 verschillende EU-lidstaten of geassocieerde landen met een deelnemende financier
• Maximaal 6 partners in de vooraanvraag (7 als een derde partner uit hetzelfde land financiering vraagt bij een andere financier)
• Maximaal 2 partners per financier en maximaal 1 partner op eigen middelen
• Minimaal 1 early-career researcher (ECR) als hoofdonderzoeker in het consortium
• Preklinisch onderzoek met fysiologisch relevante modellen, zoals menselijke celkweken, organoïden, organs-on-chips of diermodellen
• Solide voorlopige data en een geloofwaardig pad naar klinische toepassing
• Een apart werkpakket voor preklinische ontwikkeling en vroege CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls: productie- en kwaliteitsborging)
• Integratie van sekse- en genderaspecten, tenzij goed onderbouwd waarom dat niet kan
• Aanvraag in het Engels, met het verplichte template
• Een Nederlandse aanvrager vraagt in deze call voor maximaal 1 projectvoorstel financiering aan
• Het Nederlandse deel heeft 1 hoofdcontactpersoon die verantwoordelijk is voor wetenschappelijk en financieel beheer
• Na toekenning: ondertekende consortiumovereenkomst (inclusief intellectueel eigendom), een datamanagementplan volgens de FAIR-principes en jaarlijkse voortgangsrapportages
• Publicaties zijn verplicht open access

Restricties

Wat wordt niet gesubsidieerd?

Projecten die onder een van deze uitgesloten benaderingen vallen, worden als buiten de reikwijdte beoordeeld.

• Losstaande benaderingen zonder CGT-basis, zoals alleen immuuntherapie, toedieningsplatforms of preklinische modellen
• Identificatie en validatie van nieuwe targets
• Tissue engineering, zoals weefselproductie voor chirurgisch gebruik
• Benaderingen die uitsluitend werken met kleine moleculen, recombinante eiwitten of therapeutische antilichamen
• Toepassingen voor andere doelen dan CGT, zoals tumorvaccinatie, mRNA-vaccins tegen infectieziekten of microbioomtherapie
• Klinische studies fase I tot en met IV
• Promovendusplaatsen (aio, oio)
• Overhead bij universiteiten en umc's
• Financiering van bedrijven en private non-profitorganisaties via de Nederlandse financier
• Dubbele financiering van dezelfde onderzoeksactiviteiten

Subsidie

Hoeveel subsidie kun je aanvragen?

Nederlandse partners kunnen samen maximaal € 300.000 per project aanvragen. De indicatieve Nederlandse bijdrage aan de call van 2027 bedraagt € 1.800.000 voor circa 6 projecten.

• Projectduur maximaal 3 jaar
• Personeelskosten volgens de VSNU/NFU-salaristabellen
• Bench fee
• Instrumenten en apparatuur, voor zover en zolang gebruikt voor het project
• Materialen, reiskosten voor consortiumbijeenkomsten en verplichte statusseminars, en kosten voor verspreiding van resultaten
• Open access-kosten tot maximaal € 5.000 per project bij publicatie via de volledige gouden route
• Verwachte projectstart: eind 2027 of begin 2028

Subsidieadvies

• Hoe maak je je aanvraag sterker?
  Onderbouw met concrete voorlopige data hoe je therapie beter presteert dan de standaardzorg. Werk het CMC- en preklinische werkpakket serieus uit, want translatie naar de kliniek weegt mee in de beoordeling op impact.
• Hoe stel je een sterk consortium samen?
  Combineer academische, klinische en private partners die elkaar aanvullen en betrek patiënten- of burgerorganisaties. Deze organisaties kunnen als extra partner meedoen en tellen niet mee voor de standaardregels over consortiumsamenstelling.
• Welke fouten moet je vermijden?
  Gebruik altijd het verplichte template, want anders is je aanvraag niet ontvankelijk. Eén niet-subsidiabele partner kan de hele aanvraag laten afwijzen, dus laat elke partner vooraf contact opnemen met de eigen nationale financier.
• Wat regel je als je geen universiteit of umc bent?
  Start de kwalificatie als onderzoeksorganisatie direct, want de deadline van 4 januari 2027 ligt ruim vóór de indiening van de vooraanvraag. Zonder positieve kwalificatie kun je niet als onderzoeksorganisatie aanvragen.

FAQ

• Wat is het doel van deze subsidie?
  De subsidie financiert transnationaal onderzoek naar innovatieve cel- en gentherapieën voor gepersonaliseerde geneeskunde. Het doel is snellere vertaling van deze therapieën naar de klinische praktijk.
• Wie kan aanvragen?
  Nederlandse onderzoekers van universiteiten, umc's en gekwalificeerde onderzoeksorganisaties die deel uitmaken van een consortium met partners uit minimaal 3 landen. ZonMw financiert geen bedrijven of private non-profitorganisaties in deze call.
• Hoeveel kan ik aanvragen?
  Maximaal € 300.000 per project, als totaal voor alle Nederlandse partners samen. ZonMw reserveert indicatief € 1.800.000 voor circa 6 projecten in de call van 2027.
• Wanneer kan ik aanvragen?
  De vooraanvraag sluit op 20 januari 2027 om 14:00 uur CET. Uitgenodigde consortia dienen hun volledige aanvraag uiterlijk 25 mei 2027 om 14:00 uur CEST in.
• Wat moet ik meesturen?
  De vooraanvraag in het verplichte template van EP PerMed en een begroting voor de Nederlandse partners in het ZonMw-format met de VSNU/NFU-salaristabellen. Bij de volledige aanvraag komen onder meer een ethische zelfevaluatie en eventueel een letter of commitment van een partner op eigen middelen.
• Wat is een early-career researcher?
  Een onderzoeker die de eerste PhD of medische graad (MD) behaalde na 1 januari 2019. Erkende loopbaanonderbrekingen, zoals zwangerschap of langdurige ziekte, verlengen deze periode tot maximaal 11,5 jaar na de promotie.
• Hoe lang duurt de behandeling?
  De uitslag van de vooraanvraag volgt rond 9 april 2027 en de financieringsbesluiten worden verwacht in oktober 2027. Begin augustus 2027 krijgen consortia de kans om te reageren op de beoordelingen (rebuttal).
• Kan ik bezwaar maken bij afwijzing?
  Ja, de coördinator kan binnen 7 kalenderdagen na de uitslag een redress-verzoek indienen bij het Joint Call Secretariat via EPPerMed@anr.fr, alleen over procedurele fouten. Bezwaren over nationale subsidiabiliteit richt je aan het nationale contactpunt, voor Nederland ZonMw.

Aanvragen

Hoe vraag je deze subsidie aan?

De projectcoördinator dient de gezamenlijke aanvraag namens het consortium online in via het indieningssysteem van EP PerMed (ptoutline.eu/app/eppermed2027). Nederlandse partners regelen daarnaast een aantal stappen bij ZonMw (zonmw.nl).

1. Neem vooraf contact op met ZonMw via EP-PerMed@zonmw.nl of +31 70 349 5252 over je subsidiabiliteit
2. Ben je geen universiteit of umc: lever uiterlijk 4 januari 2027, 14:00 uur CET de kwalificatiedocumenten aan via kwalificatieOO@zonmw.nl (met EP-PerMed@zonmw.nl in cc)
3. De coördinator dient de vooraanvraag in vóór 20 januari 2027, 14:00 uur CET
4. Rond 9 april 2027 hoor je of je consortium een volledige aanvraag mag indienen
5. Umc's sturen vóór de deadline van de volledige aanvraag hun verklaring als onderzoeksorganisatie naar kwalificatieOO@zonmw.nl
6. De coördinator dient de volledige aanvraag in vóór 25 mei 2027, 14:00 uur CEST
7. Na internationale selectie nodigt ZonMw de Nederlandse partners uit om het voorstel ook via MijnZonMw in te dienen

Wat moet je meesturen?

1. Vooraanvraag in het verplichte template (downloaden via eppermed.eu)
2. Begroting Nederlandse partners in het ZonMw-format met VSNU/NFU-salaristabellen
3. Volledige aanvraag in het template dat het Joint Call Secretariat aan uitgenodigde coördinatoren stuurt
4. Ethical self-assessment (bijlage 1 bij de volledige aanvraag)
5. Letter of commitment bij een partner op eigen middelen
6. Route 2: vragenlijst Research Organisation Eligibility, KvK-uittreksel (max 3 maanden oud), oprichtingsakte of statuten en de meest recente jaarrekening

Bijlagen

• Call for Proposals Joint Transnational (2027) for Cell and Gene Therapy for Personalised Medicine (CGT4PM2027) - EP PerMed JTC20 1.44 MB

Relevante links

• Call for Proposals Joint Transnational (2027) for Cell and Gene Therapy for Personalised Medicine (CGT4PM2027) - EP PerMed JTC2027
• Aanvragen

Contact