Wat houdt deze subsidie in?
Deze regeling ondersteunt publiek-private samenwerkingsprojecten gericht op de schaalbare productie van lood-212 én op de technologieën die nodig zijn voor veilige klinische toepassing in kankertherapie. Lood-212 is een radio-isotoop die wordt gezien als een veelbelovende basis voor doelgerichte tumorbehandeling: het kan kankercellen vernietigen met beperkte schade aan omliggend weefsel.
De regeling kent twee pijlers. De eerste richt zich op productie en toeleveringsketen: ontwikkeling van productieprocessen voor radium-224 en thorium-228 als grondstoffen, en de bouw van Pb-212-generatoren. De tweede pijler richt zich op enabling technologies voor klinische introductie: nieuwe chelatoren, radiobiologisch onderzoek, beeldvorming en dosimetrie, kwaliteitscontrole, en de infrastructuur die ziekenhuizen nodig hebben om met Pb-212 te werken.
Per project is € 0,5 tot € 2 miljoen aan subsidie beschikbaar, met een totaal projectbudget tussen € 0,8 en € 3,3 miljoen. Projecten kunnen maximaal vier jaar duren en moeten uiterlijk 31 juli 2027 starten.
Voor wie is deze subsidie interessant?
De regeling is bedoeld voor publiek-private samenwerkingsverbanden met minimaal één onderneming met winstoogmerk en één onderzoeksorganisatie. De hoofdaanvrager moet in Nederland gevestigd zijn. Concreet komen in aanmerking:
- universiteiten, universitair medische centra (UMC's), hogescholen, TO2-instituten en KNAW-instituten;
- Nederlandse MKB's met of zonder winstoogmerk;
- ziekenhuizen en andere private of publieke partijen;
- grote (Nederlandse en buitenlandse) bedrijven, als consortiumpartner;
- buitenlandse onderzoeksorganisaties, na expliciete toestemming van de verstrekker.
Niet alle partijen kunnen evenveel subsidie aanwenden: de regeling onderscheidt scherp tussen wie subsidiabel is en wie als deelnemer fungeert. Buitenlandse partijen kunnen meedoen mits de resultaten ten goede komen aan de Nederlandse kennisinfrastructuur.
Voor fondsenwervers en subsidiecoördinatoren bij kennisinstellingen, UMC's en biotech-MKB is dit het type call waarbij vroege coördinatie tussen onderzoek en bedrijfsleven het verschil maakt: een consortium opzetten kost tijd, en de deadline is scherp.
Waarvoor kun je deze subsidie gebruiken?
Onderzoek dat past binnen één van de twee pijlers. Bij productie en toeleveringsketen lood-212 gaat het bijvoorbeeld om:
- ontwikkeling van productieprocessen voor radium-224 en thorium-228;
- bouw en optimalisatie van Pb-212-generatoren.
Bij enabling technologies voor klinische introductie kun je denken aan:
- nieuwe chelatoren voor Pb-212 radio-bioconjugaten;
- radiobiologisch onderzoek naar Pb-212;
- beeldvorming, dosimetrie en farmacokinetische modellering;
- kwaliteitscontrole, analytische methoden en veiligheidskaders;
- distributienetwerken en het ecosysteem rond Pb-212-generatoren;
- ziekenhuisinfrastructuur, stralingsbescherming en afvalbeheer.
Niet alle kosten zijn subsidiabel. Octrooi-aanvragen voor eigen octrooien, accountantscontrole, binnenlandse reizen, niet-inhoudelijk ondersteunend personeel, business case-ontwikkeling, fase 3 klinische studies en algemene overhead vallen buiten de regeling. Een realistische begroting houdt hier vroeg rekening mee.
Waar geldt deze subsidie?
De regeling is Nederlands. De hoofdaanvrager moet in Nederland gevestigd zijn, en de resultaten moeten ten goede komen aan de Nederlandse kennisinfrastructuur en economie. Buitenlandse partners zijn welkom als consortiumlid, maar buitenlandse onderzoeksorganisaties kunnen alleen subsidie aanwenden na voorafgaande toestemming van de verstrekker, met een maximum van € 120.000 per partner.
Hoeveel kun je aanvragen?
Per project ligt het subsidiebedrag tussen € 0,5 en € 2 miljoen, binnen een totaal projectbudget van € 0,8 tot € 3,3 miljoen. Het totale subsidiebudget van € 5 miljoen wordt verdeeld over de twee pijlers: € 3 miljoen voor productie en toeleveringsketen (1 tot 3 projecten) en € 2 miljoen voor enabling technologies (1 tot 6 projecten).
De maximale subsidiepercentages variëren per partnertype en onderzoeksfase. Onderzoeksorganisaties kunnen tot 70% van hun eigen kosten gesubsidieerd krijgen bij fundamenteel of industrieel onderzoek, en tot 60% bij experimentele ontwikkeling. Voor Nederlandse MKB's gelden percentages van respectievelijk 60% en 40%. Grote bedrijven en buitenlandse MKB's kunnen deelnemen, maar wenden geen subsidie aan.
Op projectniveau gelden minimale eigen bijdragen: onderzoeksorganisaties dragen minimaal 10% van de totale projectkosten bij, ondernemingen minimaal 15% bij fundamenteel of industrieel onderzoek of 30% bij experimentele ontwikkeling. Daadwerkelijke samenwerking met gezamenlijke rekening en risico is verplicht.
Wanneer en hoe kun je aanvragen?
De aanvraagperiode loopt van 5 mei tot 22 september 2026, 12:00 CET. Aanvragen na deze datum worden niet in behandeling genomen. Indiening verloopt online via het aanvraagsysteem van de verstrekker.
Bij de aanvraag horen onder meer een aanvraagformulier, een gespecificeerd budgetformulier, getekende steunbrieven van alle medeaanvragers, een ongetekend concept-consortiumagreement op basis van het verplichte model, en voor MKB's die subsidie aanwenden een verklaring 'geen onderneming in moeilijkheden'. Een datamanagementplan is verplicht na voorwaardelijke honorering.
Let op: instituten die nog niet zijn geregistreerd in het indieningssysteem moeten dit minstens zes weken voor de deadline doen. Voor exacte data, formats en het volledige aanvraagproces, bekijk de regeling op Fondswervingonline.
Wat is de achtergrond en context van deze subsidie?
De ontwikkeling van targeted alpha therapy, waarbij een radio-isotoop direct wordt gekoppeld aan een molecuul dat zich richt op kankercellen, geldt als een van de meest veelbelovende richtingen in de oncologie van de afgelopen jaren. Lood-212 is binnen dat veld een belangrijke kandidaat: het heeft een halfwaardetijd en een stralingstype die geschikt zijn voor klinische toepassing, en het kan worden geproduceerd via generatorsystemen die ziekenhuizen op afstand kunnen bevoorraden.
Het probleem is dat de productieketen voor Pb-212 wereldwijd nog jong is. Schaalbare productie, betrouwbare distributie en de bijbehorende regelgeving moeten parallel worden ontwikkeld met de klinische toepassing. Geen enkele partij kan dat alleen: de combinatie van fundamenteel onderzoek, industriële schaalvergroting en ziekenhuisinfrastructuur vraagt om consortia waarin academie, biotech en kliniek elkaar vinden.
Voor Nederland is dit strategisch belangrijk. De vraag wie de medische radio-isotopen van de toekomst produceert en distribueert, is geen technische voetnoot maar een industriepolitieke kwestie. Deze regeling sluit aan bij de nationale kennis- en innovatieagenda voor gezondheid en zorg en bij het bredere streven om Nederland te positioneren binnen sleuteltechnologieën als medische technologie en innovatieve moleculen. Het is een van de weinige calls die zowel productieketen als klinische introductie expliciet samen financiert.
Welke tips zijn er voor een sterke aanvraag?
- Werk impact uit op drie niveaus
De beoordeling kijkt naar wetenschappelijke vernieuwing, maatschappelijke meerwaarde voor patiënten én economische waarde voor Nederland per consortiumpartner. Maak alle drie expliciet, niet impliciet. - Toon aansluiting bij het nationale kader
Het project moet hoofdzakelijk bijdragen aan de centrale missie en minimaal één van de specifieke missies van de nationale kennis- en innovatieagenda gezondheid en zorg, en aansluiten bij de relevante groeimarkten of sleuteltechnologieën. Benoem die aansluiting concreet. - Investeer in de Nederlandse samenvatting
De Nederlandse samenvatting wordt apart beoordeeld door een patiëntenadviescommissie, uitsluitend op patiëntenperspectief. Schrijf toegankelijk, vermijd jargon en maak de relevantie voor kankerpatiënten herkenbaar. - Bouw een consortium met complementaire rollen
De beoordeling let op gelijkwaardige inhoudelijke en financiële bijdragen tussen onderzoek en industrie. Geen onderzoeksgroep met een symbolische bedrijfspartner, en andersom. - Vraag tijdig toestemming voor buitenlandse onderzoekspartners
Wil je een buitenlandse onderzoeksorganisatie laten meedelen in de subsidie, dien dan minstens zes weken voor de deadline een toestemmingsverzoek in. Zonder voorafgaande toestemming kan deze partner geen subsidie aanwenden. - Vermijd niet-subsidiabele kosten in de begroting
Onderlinge facturatie tussen consortiumpartners is verboden. Overhead, binnenlandse reizen, business case-ontwikkeling en fase 3-studies zijn niet subsidiabel. Een schone begroting voorkomt onnodige discussies in de beoordeling. - Gebruik het verplichte modelconsortiumagreement
Alleen niet-essentiële wijzigingen zijn toegestaan. Overweeg juridisch advies in te schakelen voor de afspraken die wel aanpasbaar zijn.
Veelgestelde vragen over deze subsidie
Wat is het doel van deze subsidie?
Het ontwikkelen van een betrouwbare en schaalbare productie van de medische radio-isotoop lood-212 (Pb-212), én de technologieën die nodig zijn voor veilige klinische toepassing in kankertherapie.
Wie kan een aanvraag indienen?
Publiek-private consortia met minimaal één onderneming met winstoogmerk en één onderzoeksorganisatie. De hoofdaanvrager moet in Nederland gevestigd zijn.
Hoeveel kan ik aanvragen?
Tussen € 0,5 miljoen en € 2 miljoen aan subsidie per project, binnen een totaal projectbudget van € 0,8 tot € 3,3 miljoen.
Wanneer is de deadline?
22 september 2026, 12:00 CET. De aanvraagperiode start op 5 mei 2026.
Mogen buitenlandse partijen meedoen?
Ja. Buitenlandse ondernemingen en onderzoeksorganisaties zijn welkom mits de resultaten ten goede komen aan de Nederlandse kennisinfrastructuur. Buitenlandse onderzoeksorganisaties hebben vooraf toestemming nodig om subsidie aan te wenden.
Hoe lang mag een project duren?
Maximaal vier jaar. Het project moet uiterlijk 31 juli 2027 starten.
Mag ik de aanvraag combineren met andere publieke subsidies? Ja, maar de cumulatieregeling van het Kaderbesluit nationale EZK- en LNV-subsidies is van toepassing. Vermeld bestaande of verwachte andere subsidies in de aanvraag.
Wat gebeurt er na goedkeuring?
Het ondertekende consortiumagreement moet binnen drie maanden na de toekenningsbrief worden ingediend, waarna een eerste voorschot volgt. Jaarlijkse voortgangsrapportages, een verplichte stuurgroepbijeenkomst en een eindrapportage zijn vereist. Bij subsidie boven € 125.000 per partner is een controleverklaring nodig.
Deze subsidie aanvragen of meer informatie?
Wil je weten of jouw consortium of organisatie in aanmerking komt voor deze subsidie? Op Fondswervingonline vind je de volledige regeling met alle voorwaarden, formulieren en bijlagen.
Gerelateerde fondsen en subsidies
